广州医科大学胡文祥等团队发现抑制RUNX蛋白可激活产热脂肪，对抗肥胖
本研究发现，RUNX1与RUNX2是阻碍产热脂肪细胞分化与活化的关键转录抑制因子。热应激可动态下调RUNX1/2的表达水平，且该基因的高表达与不良代谢表型呈正相关。
PNAS：清华大学丁强等团队发现戊肝病毒复制必需的两个关键宿主蛋白，为开发首个抗HEV特效药奠定基础
该研究鉴定出真核翻译起始因子4H（EIF4H）和Y盒结合蛋白1（YBX1）是HEV复制与致病的关键宿主因子，并揭示了潜在的抗病毒干预靶点。
中国药科大学郝海平/颜婷婷等团队发现对抗酒精肝的关键蛋白，补充它可逆转肝损伤
本研究发现肝细胞CEBPA-ORM1轴是ALD的关键抑制通路，为治疗提供了潜在靶点，并提示血清ORM1可作为评估ALD严重程度的潜在生物标志物。
华南农业大学郭春和等团队揭示PRRSV通过降解关键蛋白LAPTM4A从内部瓦解宿主防御体系
该研究针对1,332个参与蛋白质降解、代谢和囊泡运输的基因进行了一次CRISPR-Cas9敲除筛选，并将溶酶体蛋白跨膜4α（LAPTM4A）鉴定为一种参与溶酶体通路的关键抗病毒因子。
Cell子刊：武汉大学陈志远/刘修恒团队合作发现USP15蛋白助肾癌细胞“金蝉脱壳”，激活“铜死亡”成逆转耐药新武器
本研究证实USP15是调控铜死亡与舒尼替尼耐药的关键分子；同时表明激活铜死亡有望成为克服ccRCC酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的潜在治疗策略。
Adv Sci：肝脏细胞的“双面卫士”，广州医科大学王志刚团队发现LC3B蛋白如何兵分两路对抗酒精肝损伤
本研究确立可抑制ALD进展的SETDB1-ERG-LC3B保护通路，同时阐明LC3B的双重作用，为阻断肝脏脂肪变性向脂肪性肝炎演变提供机制依据与潜在治疗方向。
PNAS：为核糖体装上“光控标签”，北京大学邹鹏等团队开发新技术，实现蛋白质翻译的亚细胞级时空定位
该研究报道了optoRibo-seq方法的开发，该方法具有在遗传学特异性亚细胞定位中，通过光激活酶介导的核糖体邻近标记的特点。
J Hepatol：中国医学科学院冷泠等团队发现肝脏脂肪“刹车”蛋白：失调可致脂肪肝，或成治疗新靶点
该研究构建了肝脏特异性Marchf6基因敲除（Marchf6Alb）小鼠细胞系和类器官，用以评估在正常饲料、高脂饮食（HFD）和西方饮食（WD）条件下，Marchf6缺失对肝脏脂质代谢的影响。
Nature：颠覆传统认知，分泌蛋白翻译并非随机发生，而是在LNPK标记的内质网-溶酶体接触点上被精确调控
该研究使用活细胞单分子成像，证明分泌组mRNA翻译优先定位于富含结构蛋白Lunapark的内质网连接，并且靠近溶酶体。
浪淘沙：西湖大学卢培龙/马丹/陈子博等实现膜转运蛋白的从头设计，为靶向药物递送开辟新途径
这项研究证实了以原子级精度从头设计功能性动态膜转运蛋白是可行的，为了解转运蛋白的进化起源提供了新视角，并为靶向药物递送、代谢通路工程等应用开辟了新途径。