强生启动单抗daratumumab II期非霍奇金淋巴瘤（NHL）项目
强生于2012年签署11亿美元协议拿下daratumumab独家权利，在2013年又19亿美元拿下10个双特异性抗体项目。
强生意图扭转糖尿病业务颓势
近年来强生公司的糖尿病业务领域一直呈现萎缩的态势。造成这一结果的主要原因是美国联邦医疗保险将使用公司产品的报销比例缩减了70%之多。而现在，强生公司有望重拾在糖尿病市场的信心。
强生与Halozyme联手开发单抗药物daratumumab
生物医药巨头强生旗下的扬森公司最近和著名生物医药公司Halozyme达成了合作研发协议，双方将联手开发治疗多发性骨髓瘤抗体药物daratumumab。
专利悬崖过渡 强生去年领跑全球制药前十
由于2013年是不少制药巨头专利保护失效后的过渡期，所以去年的全球十大制药巨头收入排名发生变化。强生在其制药部门的带动下收入增长6%，总营收为713亿美元，排名蝉联第一位，2012年其收入为672亿美元。2012年排第二
强生计划成立4个区域性创新中心 加速早期研究
2012年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --保健巨头强生（JNJ）表示，将在世界各地的生命科学热区（hotspots）成立4个区域性“创新中心（innovation centers）”，加速早期研究。 强生期望加强整个业务领域的协作和投资：处方药、消费者保健品、医疗器械、诊断设备。 这些中心将位于美国波士顿、英国伦敦、中国、美国加利福尼亚。强生预计将在未来几个月开始运作。
强生为其结核病药物寻求FDA快速批准
2012年11月27日 电 /生物谷BIOON/-- 强生公司正在采取措施使得其新的用于治疗耐药结核病的药物获得FDA的提前批准。本周的晚些时候FDA专家将对强生公司bedaquiline的团队进行彻底的检查，并根据其现有的二期研究数据做出判断。今天该机构就其安全性和有效性的数据进行了初步评议。 这将为其他研发人员寻求类似批准指明方向。强生公司希望使用其二期实验产生的替代终点的数据供FDA评估。
强生前列腺癌药物Zytiga新适应症申请获CHMP积极意见
2012年11月20日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）欧洲单元杨森（Janssen）-Cilag国际公司今天宣布，前列腺癌药物Zytiga（醋酸阿比特龙）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）积极建议，将Zytiga与强的松（prednisone）或强的松龙（prednisolone）联合用药...
强生老牌皮肤病药物 Stelara治疗克罗恩病3期临床效果显著
2015年10月22日讯/生物谷BIOON/--近日，强生治疗牛皮癣的药物Stelara在一项针对克罗恩病的临床试验中表现出良好的临床反应，患者的病情得以缓解，这为Stelara增加药物的适应症提供了强有力的依据。这项大规模的3期临