强生再出杀手锏 肿瘤新药daratumumab剑指FDA加速审批
制药巨头强生再次公布了公司开发的用于治疗多发性骨髓瘤的新药daratumumab的最新研究数据。凭借此次积极结果，强生及其合作伙伴Genmab将寻求FDA的加速审批待遇。
强生：十年研发成果数居各大制药公司之首
2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --一项调查显示近十年中强生（Johnson & Johnson）公司开发新药获得FDA批准数居各大制药公司之首。据统计，在过去的十年中，Johnson & Johnson公司一共有13项成果获得FDA批准，而GlaxoSmithKline公司以11项成果紧随其后位居第二。
FDA授予强生HCV实验性药物Simeprevir NDA优先审查资格
2013年5月13日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下扬森（Janssen）今天宣布，FDA已授予simeprevir（TMC435）新药申请（NDA）优先审查资格，该药是一种实验性NS3/4A蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林（ribavirin）联合用药，用于基因型-1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病的治疗。
强生视光学院新装开幕 呼吁杜绝网购隐形眼镜
“一定不要在网上随意购买隐形眼镜！”北京同仁医院验光配镜中心副总监吕燕云医生在强生视光学院（北京）重装开幕仪式中提醒说，没有经过医生或专业人员指导使用隐形眼镜，容易引起结膜炎或眼睛发红或刺激等相关问题的发生。尤其对于购买质量低劣的彩色隐形眼镜，更应杜绝。
强生Simponi获FDA批准用于溃疡性结肠炎
2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）今天宣布，FDA已批准将Simponi（ golimumab，戈利木单抗）用于中度至重度溃疡性结肠炎（ulcerative colitis ）患者的治疗。 Simponi为新一代全人源化的抗人抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体，能与可溶性和跨膜活性形式TNF-α结合,阻止其与TNF受体结合,从而抑制TNF的生物活性。
携手并进 GSK与强生关节炎新疗法挺近FDA
最近制药巨头葛兰素史克和强生公司就表示，双方合作开发的新型药物sirukumab的临床三期研究已经取得积极成果，并有望于2016年获得FDA的批准。
辉瑞、礼来、强生三巨头为纽约生物医药公司提供孵化基金
最近辉瑞、强生和礼来公司这三家生物医药公司巨无霸联手在Accelerator公司的帮助下提供了总额5100万美元的生物医药企业孵化经费。
FDA批准强生糖尿病复方药INVOKAMET
FDA批准强生糖尿病复方药INVOKAMET，是美国首个SGLT2抑制剂和二甲双胍复方产品，由固定剂量canagliflozin和二甲双胍组成，结合了2种机制互补的降糖药。
欧盟CHMP建议批准强生抗癌药Imbruvica
强生近日宣布，欧盟CHMP已建议批准抗癌药Imbruvica，该药是一种首创的口服BTK激酶抑制剂。该药的补充新药申请（sNDA）于昨日获FDA批准。