Nature子刊：上海药物所郑明月团队提出基于序列的药物设计新方法
通过逆向应用 Transformer CPI 2.0 对已上市药物进行蛋白质组范围的靶标筛选，成功发现雷贝拉唑抗肿瘤作用的潜在靶标ADP-核糖基化因子ARF1。这些新发现的活性分子和靶标蛋白都是模型训
许琛琦/王皞鹏综述免疫受体静电相互作用，提出CAR-T设计新策略
该综述聚焦于静电相互作用对天然或人工的免疫受体的调控模式，提出通过修改CAR分子的电荷来增强CAR-T细胞功能的优化策略，为新型CAR-T细胞疗法的设计和研发提供新方向。
Nature子刊：浙大林世贤团队报道脂化修饰的计算机辅助设计、遗传编码和生物医药应用
总的来说，该研究开发了计算机辅助的、模拟天然脂化修饰的非天然氨基酸的设计和遗传编码策略，获得了首个可在活细胞内模拟天然脂化修饰功能的遗传编码脂化非天然氨基酸，为在体解码蛋白质脂化修饰功能和开发长效大分
Science重磅：首个实验证据，证实ChatGPT能够显著提高人类生产力
ChatGPT的到来开启了一个人工智能技术的新时代，只有时间和未来的研究才能充分揭示其对经济和劳动力市场的具体影响。而这项研究为回答这些问题迈出了第一步，证实了生成式人工智能技术将显著影响
研究人员发布蛋白质-纳米材料界面相互作用的结构质谱表征实验手册
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部生物分子结构表征新方法研究组研究员王方军团队发布了表征蛋白质-纳米材料界面相互作用精细结构的赖氨酸反应性分析-质谱（LRP-MS）实验手册。
宾大团队设计LNP-mRNA体内基因编辑治疗，可一次性纠正突变基因，已完成初步概念验证
镰状细胞贫血症（镰状细胞病）是一种遗传性血红蛋白病，主要特征表现为慢性贫血，周期性发作疼痛和其他并发症。当前的主要治疗手段包括服用抗生素、输血或骨髓移植（造血干细胞移植）、基因治疗等。
专访中山大学彭晖｜发现腹膜纤维化产生新机制，设计AAV1基因疗法成功治疗小鼠模型
近日，中山大学附属第三医院彭晖教授团队通过对腹膜的单细胞转录组分析和细胞外囊泡的蛋白质组学分析，发现了导致腹膜纤维化的全新作用机制，为开发腹膜纤维化治疗策略提供了新思路。目前，这项研究已经以“Extr
Science：俞书宏院士团队发现河蚌铰链耐疲劳秘密，为新型柔性耐疲劳材料设计提供新思路
这种从河蚌铰链可变形生物矿物中提取的耐疲劳结构设计策略对于需要使用脆性基元、但又不得不承受一定形变的柔性功能材料的创制具有普遍的指导意义。
十年前一鸣惊人，如今仍引领潮流：张锋实验室究竟在做什么？
在这十年里，张锋发现、改造和开发了一系列基因编辑工具，极大地拓展了基因编辑工具箱，成立了多家CRISPR基因编辑公司，率先将CRISPR基因编辑技术推进到人体临床试验和病原体检测...