下游层析中的实验设计DoE
实验设计（design of experiment）在质量控制的整个过程中扮演了非常重要的角色，它是我们产品质量提高，工艺流程改善的重要保证。
近年来越来越多的药物研发转变为始于表型研究，继而转入靶点研究的新流程。这个流程的核心在于先确定候选药物能否引起细胞生理形态的改变，进而确认作用靶点，辅以正交实验的方法，通过大数据分析得到坚实可靠的结果。
本次课堂详细阐述了DoE的三个步骤，包括：1）筛选主要显著因子；2）找出最佳之生产条件组合；3）证明最佳正常条件组合的再现性。并将每个步骤中常用的模型，包括全因子模型，部分因子模型和中心复合模型等各自的特点及适用的步骤做了详细讲解。DoE结果分析是DoE非常重要的一部分。在本次课堂中，通过分析DoE结果中主效果图/交互效果图/ANOVA方差分析/残差分析等评估在DoE实验中的常见问题以及模型的有效性。最后，通过一个具体的DoE应用案例将建模与结果分析串联起来，展示出DoE在实际工作中是怎样开展的。
WB 实验设计：选择阳性对照
通常提到阳性对照，大家第一反应是内参蛋白（Loading Control）如GAPDH，但这里说的是阳性细胞裂解液（Positive Lysate Control）。本视频着重介绍二者的不同和各自功用，这非常有助于你更好的设计你的WB实验。
实验设计：免疫荧光 (IF)对照的选择
免疫荧光(IF)实验的对照非常重要，它对你的实验成功有特别大的帮助。如果实验过程出了问题，对照可以帮你找到根源，对照还可以帮你树立对结果的信心。本视频讨论了IF实验中几种类型的对照，包括阳性对照、内源性对照，和阴性对照，分别介绍了其作用，助力您的IF实验。
线上研讨会丨分子互作动力学重要性与实验设计---从新冠CNS文章说起
分子互作动力学可以获得结合常数、解离常数以及亲和力常数对相互作用进行更加定量化的测定，揭示更深层次的分子机理，主要通过以生物膜干涉技术（BLI）为代表的非标记和实时检测互作技术来检测。BLI技术可以快速检测DNA,RNA,脂质体,蛋白,病毒等分子互作动力学，广泛用于中和抗体，小分子药物的筛选与鉴定以及基础研究，可以克服传统方法需要标记，洗涤，假阴性与假阳性等缺点。本次研讨会由经验丰富的分子互作专家结合新冠病毒研究CNS文章的经典案例来介绍分子互作动力学的实验设计与重要性。