研究揭示内质网融合蛋白调控膜转运的分子机制
6月25日,《美国国家科学院院刊》(PNAS)杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所胡俊杰课题组的研究论文“Atlastin-mediated membrane tethering is critical forcargo mobility and exit from the endoplasmic reticulum”。该研究发现内质网膜融合蛋白atlastin(ATL)参与调节内质
SMA首款基因疗法获批上市 官宣定价212.5万美元
5月24日,诺华Zolgensma?(onasemnogene abeparvovec-xioi,AVXS-101)获美国FDA批准上市,用于SMN-1(survival of motor neuron)双等位基因缺失的脊髓性肌萎缩症的婴儿患者(<2岁)。Zolgensma成为全球首款获批上市的一次性治疗方案,也是唯一一个基因替代疗法,Zolgensma有望长期改善脊髓性肌萎缩症患者生存质量
礼来携手华医网启动大规模医生线上教育项目,涵盖肿瘤等四大疾病领域
5月10日,由全球领先的制药公司礼来与国内知名的互联网医学教育机构华医网联手打造的“医路同行,育见未来”医生线上教育项目于今日正式启动。项目将整合双方各自的优势资源,搭建一个面向临床医生的片段化学习平台,通过提供灵活、便捷、丰富的线上再教育课程,进一步提高我国在职医生的医疗教育水平,推动我国医疗卫生事业的整体发展步伐。
研究揭示内质网定位蛋白DFCP1调节内质网-脂滴互作机制
4月9日,Cell Reports杂志以封面文章形式发表了中国科学院生物物理研究所张宏组和李栋组合作的研究论文“The ER-Localized Protein DFCP1 Modulates ER-Lipid Droplet Contact Formation”。该文利用超高分辨率GI-SIM成像技术揭示了脂滴形成过程中,内质网定位蛋白DFCP1可以标记新生的脂滴结构上,这些结构沿内
国家医保局第二次官宣:2019年新版医保目录6月发布!
3月13日,国家医保局就《2019年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿)》公开征求意见,预示着2019年国家医保药品目录调整工作正式启动!根据《2019年国家医保药品目录调整工作方案(征求意见稿)》(以下简称“方案”),2019年国家基本医疗保险(含工伤保险和生育保险)药品目录调整主要以坚持以维护参保人健康为根本出发点,坚持保基本的定位,坚持公开、公平、公正的专家评审制,并坚持统
海尔血液网写进人大提案 以物联网+生物科技提高人民健康水平
两会期间,不断提高人民群众的健康水平也成为了众多人大代表热议的话题之一。而在科技创新的驱动下,传统临床用血模式仍存在取血周期长、不合理用血、无法实现全流程监控等用血难题。在近期央视《焦点访谈》栏目中,全国人大代表、海尔集团总裁周云杰提出:“海尔通过物联网模式建立血液网,实现了用血零浪费,患者零等待。我认为通过技术创新和模式创新,都会给这个企业带来很大的发展空间。”以物联网思路解决社会问题 
官宣:2019年疫苗行业加快重组整合进程
2019年2月25日,为贯彻落实中央经济工作会议和全国工业和信息化工作会议精神,工业和信息化部在四川省成都市召开了全国消费品工业工作座谈会,总结交流了2018年工作总结,研究部署了2019年重点任务,工业和信息化部党组成员、副部长王江平主持会议并讲话正式宣布2019年,要全力做好药品供应保障、推动疫苗行业重组整合、稳增长和促消费等几大重点工作任务,一石激起千层浪。本文对疫苗行业重组整合
国家4大举措构建罕见病保障网 因你珍稀所以珍惜
白化病、肌萎缩侧索硬化、成骨不全症、先天性肌无力综合征、法布雷病、血友病、戈谢病……很多人从来没听说过这些疾病名,甚至很多医务工作者也对其知之甚少。事实上,这些病在人群中的发病率确实不高,而正因为稀有、少见,它们也被称为“罕见病”。这类疾病不仅容易早期致残、年轻死亡,而且由于临床上经验少,容易导致高误诊、高漏诊、用药难等问题,被称为“医学的孤儿”。据统计,国际公认的罕见病种类达6000
【走进百家药企】 工匠精神,砥砺前行,探索中国医药创新 再鼎医药首席商务官梁怡先生访谈录
再鼎医药首席商务官兼大中华区总裁梁怡先生(右)梁怡拥有超过20年制药行业经验,曾负责多家跨国药企在中国和亚洲的商业运作,在产品上市、销售、战略制定和商务运营方面积累了丰富的经验。这位行业风云人物,在2018年6月离开阿斯利康,投身中国本土创新企业—再鼎医药。就职半年来,再鼎医药首席商务官兼大中华区总裁梁怡做了哪些举措?近日,再鼎重磅卵巢癌靶向药物—则乐®(尼拉帕利)在中国香港获批上市,他
肿瘤“篮式研究” 将罕见突破癌症一网打尽!
2014年,美国癌症研究学会(AACR)提出两类精准癌医学的创新性临床试验,其中一类称为“Basket Trial”,即篮式研究。具体来讲,某种靶点明确的药物就是一个篮子,将带有相同靶基因的不同癌症放进一个篮子里进行研究就称为“篮式研究”。随着测序技术的进步,例如高通量的新一代测序能确定肿瘤中所有类别的基因组改变,包括同时修复数千个基因的拷贝数改变、序列突变和结构重排。基因组驱动肿瘤治