安进血癌药物Kyprolis III期显著改善复发性多发性骨髓瘤无进展生存期
安进血癌药物Kyprolis III期ASPIRE研究显著改善复发性多发性骨髓瘤（MM）无进展生存期（PFS），达研究主要终点，该数据将支持Kyprolis的完全批准并扩大药物适应症。
安进也裁员：Enbrel到期，2900人say goodbye
一年前，当安进以104亿美元的价格收购Onyx制药、获得治疗多发性骨髓瘤药物Kyprolis时，投资者们就在嘀咕：未来的产业格局能够允许这家超大型公司生存吗？7月30日，公司CEO Robert Bradway给出了这一问题的部分答案：
安进拟钙剂AMG 416 III期研究达主要及次要终点
安进实验性药物AMG 416 III期研究达主要和全部次要终点，该药是一种拟钙剂，开发用于慢性肾脏病患者继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT）的治疗。
安进加入NCI及公私合作伙伴 加速鳞状细胞肺癌个性化药物开发
安进加入美国国家癌症研究所（NCI）及公私合作伙伴，启动一项突破性的新临床项目，将利用生物标志物驱动的研究和基因组分析，加速鳞状细胞肺癌的个性化药物开发。
安进PCSK9抑制剂evolocumab III期显著改善HoFH血脂水平
安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA研究显著改善纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）血脂水平。
安进Vectibix+FOLFOX组合疗法显著改善野生型RAS mCRC总生存期
安进II期PEAK研究中，Vectibix+FOLFOX组合疗法显著改善野生型RAS mCRC总生存期，进一步支持了该组合疗法用于该患者群体一线治疗。Vectibix于今年5月获FDA完全批准。
安进将继续寻求T-Vec批准上市
今年四月份,美国安进公司开发的抗癌病毒疫苗T-Vec的临床三期研究未能达到预期目标而宣告失败.然而这并未能阻止安进公司将T-Vec商业化的决心.
Amgen抗癌药Vectibix被FDA批准为治疗KRAS型直肠癌首选疗法
FDA上周宣布批准安进公司的抗癌药物Vectibix与Folfox结合疗法为治疗KRAS型基因直肠癌的首选疗法。Vectibix于8年前被FDA批准上市，主要用于EGFR表型的直肠癌患者的辅助治疗。
安进抗癌药Vectibix获FDA完全批准
FDA批准安进单抗药物Vectibix联合FOLFOX用于野生型KRAS转移性结直肠癌（mCRC）的治疗，此前FDA已加速批准Vectibix作为单药疗法。