迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17ADC（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理、获
2025-08-01
迈威生物与深势科技达成战略合作，共筑 AI for Science 大模型驱动的创新药研发新范式
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，与深势科技共同宣布达成战略合作。
2025-04-14
2025 ASCO | 迈威生物将以口头报告形式公布 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于尿路上皮癌的临床数据
2025 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间 2025 年 5 月 30 日 – 6 月 3 日在美国芝加哥举行。
2025-04-24
迈威生物于国际权威期刊发表自主研发的靶向整合素 αvβ8 抗体的临床前研究成果
这些发现表明，αvβ8 抗体与 PD-1 抗体的联合应用策略有望显著提升 PD-1 抑制剂的临床响应率，为肿瘤免疫治疗提供了新的研究方向。
2025-02-22
迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 完成美国 ADC 经治三阴性乳腺癌临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821，通用名：Bulumtatug Fuvedotin）用于 A
2025-08-12
取得康方生物2800倍投资回报、瑞江投资早期投资合伙人向超，作为天使投资人并下场担任英诺迈博CFO
公司目前在北京应邀入驻医药行业顶尖孵化器飞镖国际创新平台，即将在深圳蒲公英孵化器设立研发中心，并与国内多家知名蛋白质组学产业链公司建立战略合作。公司下一轮融资协议已签署，正在交割阶段。
2024-07-04
Biomed Pharmacother：科学家识别出或能评估转移性结直肠癌患者对基于奥沙利铂疗法反应的新型生物标志物
本文研究结果表明，机体外周血中CXCL13水平的升高及其与转移性病灶中三级淋巴组织形成之间的关联，或许能作为接受基于奥沙利铂疗法的转移性结直肠癌患者治疗效果的潜在生物标志物。
2024-07-18
合源生物宣布首个中国原研CD19 CAR-T产品源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）获批上市，为复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来突破性治疗选择
纳基奥仑赛注射液的上市，将在疗效、安全性以及治疗的便捷性上给成人r/r B-ALL患者带来突破性的临床治疗选择。
2023-11-08
合作丨北京博尔迈生物携手大橡科技，助力科研领域类器官研究
2023年1⽉18⽇，北京博尔迈生物技术有限公司(简称“北京博尔迈生物”)与北京⼤橡科技有限公司（简称“大橡科技”）达成合作伙伴关系，成为⼤橡科技中国区科研客⼾独家代理商。
2023-01-29
