托品烷生物碱的生物合成研究取得进展
托品烷生物碱（tropane alkaloids）是指一类在结构上含有由吡咯环和哌啶环骈合而成的托品烷基本骨架的生物碱，是具有悠久历史和重要药用价值的植物源天然产物。现存古代医学典籍表明，以托品烷生物碱——莨菪碱和东莨菪碱为药效基础的茄科植物，如曼陀罗（Datura stramonium）和颠茄（Atropa belladonna），在全世界已经有近两千年的药用历史。目前，莨菪碱和东莨菪碱是临床上
Gene Dev：新研究发现脂肪合成的新通路
2019年9月18日 讯/生物谷BIOON/ --最近，来自UT Southwestern的研究人员发现了一种调节哺乳动物脂肪产生的新机制。相关结果发表在《Genes＆Development》期刊上。 “肥胖是一个全球性的健康问题，它涵盖了几种慢性疾病的发生风险，其中包括2型糖尿病，非酒精性脂肪性肝病，心血管疾病，中风和癌症等”，该文章的作者，UT Southwestern分子生物学教授
Nat Commun：合成生物学大突破，人类有望创造“人造细胞”？
2019年9月19日 讯/生物谷BIOON/ --在最近一项研究中，来自格罗宁根大学的科学家们成功构建出了合成囊泡。囊泡使用ATP来维持其体积和离子强度稳态。这一合成囊泡的成功为最终合成真正的细胞提供了阶段性的指导的，此外，囊泡本身也可以用于研究ATP依赖性的细胞过程。相关结果发表在最近的《Nature Communications》杂志上。格罗宁根大学生物化学教授Bert Poolman解释说，
揭秘植物合成水杨酸的分子机制！
2019年8月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表在国际著名杂志Science上的研究报告中，来自德国哥廷根大学等机构的科学家们通过研究阐明了植物合成水杨酸的分子机制。几千年来，人类都非常清楚水杨酸的止痛效果（如今以阿司匹林出售）；除了是一种具有许多健康效用的药物外，水杨酸还是植物所分泌的一种压力激素，其能帮助植物有效对抗病原体的入侵。图片来源：DANIEL LüDKE SHOWS
Science子刊：靶向嘧啶合成增强胶质母细胞瘤干细胞的分子治疗反应
2019年8月11日讯 /生物谷BIOON /——胶质母细胞瘤是一种侵入周围脑组织的恶性脑癌，手术治疗极为困难。即使化疗和放疗成功地摧毁了患者大部分胶质母细胞瘤细胞，它们也可能不会影响癌症干细胞。这一小群肿瘤细胞有无限增长和繁殖的能力，并能导致肿瘤复发。为了研究这些肿瘤并测试新的治疗方法，加州大学圣地亚哥医学院的研究人员使用了携带手术患者捐献的胶质母细胞瘤肿瘤样本的老鼠。通过这种方法，他们最近发现
DIY生物合成“比特”转换器！看3D打印在太空中爆发的洪荒之力
浩瀚的宇宙一直是人们想要解读的秘境，然而长期在太空生存是首先需要解决的问题。虽然俄罗斯宇航员阿夫杰耶夫创造了太空飞行累计时间达748天的世界纪录，但人们进入太空仍然面临着巨大的风险。载人航空事业需要一个可靠的生命支持系统。麻省理工学院林肯实验室和美国国家航空航天局的研究人员将目光转向了合成生物学和3D打印技术上，他们认为合成生物学和3D打印可以为在深空执行探索任务的人类提供支持生命的方法。这一观点
利用“微生物细胞工厂”高效生物合成抗肿瘤活性化合物
中国医学科学院药物研究所朱平研究团队利用“微生物细胞工厂”高效生物合成具有良好抗肿瘤活性的达玛烯二醇-Ⅱ糖苷，该成果近期作为杂志封底图片发表于国际著名期刊《Green Chemistry》，论文标题为 “Construction and Optimization of Microbial Cell Factories for the Sustainable Production of
科学家发现不用氨基酸就能合成多肽 有望回答生命起源之谜
今日，顶尖学术期刊《自然》在线发表了一项来自英国的研究：科学家们发现，多肽的合成，竟然可以不需要氨基酸的参与！该研究的官方新闻稿也指出，它有望让我们更好地了解生命起源之谜。不是生物专业的读者朋友们可能对“多肽”这个词比较陌生，这边先做一个简单介绍。我们知道，蛋白质在生命活动中有着各种各样的重要功能，而蛋白质的基本组成部分是氨基酸。多肽同样由氨基酸组成，但尺寸还不是非常大，关键的三维结构
中晟全肽宣布完成A轮融资1亿元，打造全球多肽药物研发新引擎
7月26日，湖南中晟全肽生化有限公司（以下简称“中晟全肽”）宣布完成1亿元人民币A轮融资，由天士力资本旗下渤溢基金领投，兴湘新兴产业基金等跟投。本轮融资将主要用于多肽库构建、多肽新药筛选平台优化及自主研发新药的开发。中晟全肽成立于2017年，是一家拥有国际化水平的创新能力以及临床前多肽新药研发和产业化实力，聚焦超大容量多肽库研发、生产、销售及多肽新药筛选研发技术服务的公司，致力于打造全球多肽药物研
植物多肽家族中的环肽及其药学研究
人类疾病中许多治疗靶标主要是蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction，PPI)，由于大部分PPI 的交界面是平的，小分子药物很难与其特异性紧密结合，因此难以阻断该类型的相互作用，并且由于小分子不能排出体外，频繁产生的毒性代谢物积聚在器官可导致不良反应。相反，蛋白药物是由天然成分组成，毒性低；并且由于它们和作用靶标具有更多更强的相互作用，对分