GSK新复方药Relvar Ellipta获日本批准
2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司9月20日宣布，新复方药物Relvar Ellipta（FF/VI）获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于12岁及以上青少年及成人哮喘（asthma）的常规治疗，但不适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。 目前，FF/VI还未获日本以外的其他国家批准用于治疗哮喘。
2013年度中国非处方药生产企业综合排名发布
2013年6月25日举办的“第十届中国自我药疗年会非处方药品牌发展论坛”发布了2013年度中国非处方药生产企业综合统计排名及非处方药产品综合统计排名，获奖名单如下： 榜单一： 榜单二： 榜单三： （生物谷Bioon.com）
GSK在美国推出COPD新复方药BREO ELLIPTA
2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）与Theravance公司10月30日宣布，在美国推出新复方药物BREO ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。
FDA批准赛诺菲过敏药Nasacort非处方使用
2013年10月13日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）10月11日宣布，FDA已批准过敏药物喷鼻剂Nasacort Allergy 24HR作为一种非处方（OTC）药物，用于2岁及以上儿童和成人，治疗季节性和常年性过敏性鼻炎。在美国，Nasacort是首个也是唯一一个非处方类过敏药物喷鼻剂，将由赛诺菲旗下Chattem公司销售。
全国首家网络医院日开处方已达200张
作为首家获得卫生计生部门许可的网络医院，广东省第二人民医院网络医院上线以来一直是业内关注的焦点。广东省第二人民医院副院长李观明在一次交流会上表示，网络医院的接诊点每天有十几家的增长，去年年底已完成200
GSK新复方药Relvar Ellipta获欧盟批准
葛兰素史克（GSK）新复方药物Relvar Ellipta（FF/VI）获欧盟委员会批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于哮喘（asthma ）和慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。
顶点制药囊性纤维化复方药物在关键后期试验中获得成功
顶点制药囊性纤维化复方药物在两项备受关注的后期试验中显示可以成功改善患者的肺功能，这可能为成千上万的罕见肺疾病患者提供一种潜在的新治疗选择，也使得顶点制药的股价出现飙升。
葛兰素史克向FDA提交复方药Breo Ellipta补充新药申请
葛兰素史克向FDA提交复方药Breo Ellipta补充新药申请，寻求批准用于哮喘的治疗。该药为每日一次的吸入性疗法，已于2013年获FDA批准用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。
JAMA Internal Medicine：医学院学生开处方更易受医药代表影响
研究结果显示，与医药代表经常接触的医院实习生比不经常接触医药代表的医院实习生更容易忽视病人病症而开具药物