研究人员利用核酸自组装结构实现基因药物递送
基因治疗是一类在疾病发生的最根本层面上实现相关治疗的研究策略。现已上市的基因治疗药物大多是以病毒为载体实现基因递送的。病毒载体的引入无疑会引起人们对该类治疗体系的生物安全性产生顾虑。因此，发展生物相容的基因递送载体就显得越来越重要，并且成为具有挑战性的前沿课题之一。近年来发展起来的DNA折纸纳米技术是一种独特的自下而上的自组装纳米技术，可被用于设计和制备具有各类尺寸和形貌可控的自组装纳米结构。DN
Science子刊：发现一种新的Cas9能够靶向基因组中将近一半的位点
2018年10月28日/生物谷BIOON/---基因组编辑系统CRISPR-Cas9已成为医学研究中的一种非常重要的工具，并且最终可能在农业、生物能源和食品安全等领域产生重大影响。CRISPR-Cas9可通过短的RNA片段（即向导RNA, gRNA）引导到基因组上的不同位点，在那里，一种称为Cas9的DNA切割酶随后进行所需的编辑。然而，尽管这种基因编辑工具取得了相当大的成功，但是它在基因组上能够
开发出让基因组重新组装的CRISPR-GO技术
2018年10月14日/生物谷BIOON/---大多数哺乳动物细胞含有一个细胞核，这个细胞核中容纳的DNA如果拉成直线的话则长6英尺以上。这种遗传物质决定着细胞的命运，而且如果它处于不合适的位置或者遭受损伤的话，那么它能够导致疾病。之前的研究已表明DNA倾向于在细胞核的某些区域聚集在一起。然而，这种放置如何影响DNA的功能仍然是不清楚的。在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学的研究人员通过解除CRI
构建出增加基因组靶向范围的CRISPR/Cas9系统
2018年9月23日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CRISPR/Cas9系统中，酶Cas9在DNA靶位点上进行
小麦等大基因组作物核心基因组低成本组装及新基因挖掘研究获进展
6月21日，Nucleic Acids Research 期刊在线发表中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所张一婧研究组与中科院遗传与发育生物学研究所童依平研究组合作完成的题为CGT-seq： epigenome-guided de novo assembly of the core genome for divergent populations with large genom
靶向这11个促转移基因可完全抑制癌细胞转移
2018年6月26日讯 /生物谷BIOON /——转移是癌症最致命的原因，而目前的治疗策略却无法靶向它的限速步骤。过去我们知道肿瘤细胞进入血液（也叫作内渗）的能力高度依赖于肿瘤细胞体内的移动能力，这使得这个过程成为了极具吸引力的抗肿瘤靶标。图片来源：Melissa Fabrizio为了系统性研究影响肿瘤细胞在体内肿瘤微环境中运动能力的基因，来自阿尔伯塔大学肿瘤学系等单位的研究人员基于鸡胚中人肿瘤转
肿瘤靶向自组装光敏剂研究获进展
光动力疗法属于光医学范畴，是一种联合应用光敏剂及相应光源，通过光动力学反应选择性破坏病变组织的全新技术。其抗肿瘤作用主要是利用特定波长的激光照射，使激发态的光敏剂把能量传递给周围组织中的氧，生成单线态氧等活性物质而产生细胞毒作用，导致周围肿瘤细胞受损乃至死亡。近年来，随着各国精准医疗战略的部署，研发具有对肿瘤细胞特异性识别功能的光敏剂已成为热点，备受国内外关注。在国家自然科学基金面上项
专访Nir Barzilai博士：首位人类长寿基因发现者 专注靶向衰老
Nir Barzilai博士被誉为第一个发现人类长寿基因的人，探索衰老生物学是他毕生的事业，他也希望能够澄清一个事实：这不是“抗衰老”研究，他也不是在努力增加“人类寿命”，他们正在做的是“靶向衰老”。随着这些语言规则的制定，Barzilai博士说他有五种方法可以靶向衰老并改善人们的健康状况。这五种方法包括从阿尔伯特爱因斯坦医学院（Albert Einstein College of M
类转录化学药物诱导型基因组编辑和转录激活系统
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会生物学变化多受到高度动态的分子事件调控，为了更精确的理解并研究这些过程，应用条件性可诱导的技术手段是十分必要的。此前，得到广泛应用的药物诱导技术之一是通过配体结合激发雌激素受体蛋白（ER）从细胞质到细胞核的转运。在没有激素配体的情况下，ER与热激蛋白（hsp90）结合定位于细胞质中；一旦与配体结合，ER与hsp90解离，并转运到细胞核中。类
安全脑靶向基因疗法：发现病毒载体通过血脑屏障所需的结构
基因疗法研究最新进展：发现基因疗法的病毒载体通过血脑屏障所需的结构。这个结构是8个紧密排列的一组氨基酸，是较低剂量脑部和脊柱疾病基因治疗的关键因素。该结构有利于高选择性脑部基因疗法研发，也有利于肝脏毒性的降低。基因疗法有望彻底改变许多疾病的治疗方式，包括ALS等神经系统疾病。但是传递治疗基因的小病毒在高剂量时可能会有不良副作用。那病毒又是如何通过血脑屏障，最近北卡罗来纳大学(UNC)医