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基因编辑前夜的抉择——一文读懂PGT-M技术的是与非

PGT-M的世界里没有简单的对错,只有一系列艰难的权衡。它迫使我们去思考:我们希望技术在多大程度上介入生命的开端?

2025-07-09

Small:从干细胞到“迷你皮肤”,人类诱导多能干细胞成功培育出含毛囊、汗腺的皮肤类器官

研究开发优化方案,利用人类诱导多能干细胞成功培育出含毛囊、皮脂腺、汗腺等结构的皮肤类器官,可用于研究皮肤发育、疾病建模和重建手术。

2025-05-19

Cell重磅:人类胚胎干细胞来源的多巴胺能前体细胞,安全有效治疗帕金森病

该研究开发了人类胚胎干细胞(hESC)来源的多巴胺能前体细胞(A9-DPC),在 1/2a 期临床试验中,双侧壳核移植 A9-DPC 表现出良好的安全性,并能有效改善帕金森病患者的运动症状。

2025-10-15

上海科技大学陈佳团队开发新型线粒体基因编辑工具,实现编辑效率与精度的双重飞跃

该研究不仅填补了 TALED 编辑器的分子机制研究的空白,还在此基础上进一步构建了一系列精准、高效、低脱靶性的新型线粒体腺嘌呤碱基编辑工具。

2025-03-28

Cell Stem Cell:邓宏魁团队首次将人类血液细胞化学重编程为多能干细胞

结果突显了化学重编程从人类血液来源生成人类化学诱导多能干细胞(hCiPS 细胞)的优势,并代表了一种用于高效、可扩展且便捷的干细胞生产的下一代平台,在再生医学领域具有广泛的应用前景。

2025-08-01

Cell子刊:孙洁/钱鹏旭/裴善赡/黄河团队开发CRISPR基因编辑增强的CAR-T细胞疗法,治疗急性髓系白血病

这项研究支持 CD97 作为急性髓系白血病(AML)的 CAR-T 细胞疗法的一个有前景的靶点。

2025-05-30

Nature Biotechnology:合成生物学新里程碑——DIAL框架下的启动子编辑新策略,实现基因表达的“无级变速”

研究团队开发了一套名为 DIAL 的创新框架。这套系统不再是一个简单的开关,更像是一个拥有预设档位的精密“变速箱”,能够对转基因的表达水平进行可编程、可遗传且高度稳定的精细设定。

2025-10-19

Cell:新技术保护合成基因回路免受细胞生长稀释

研究人员概述了一种技术,该技术可通过称为"液-液相分离"的过程在细胞内形成微小的液滴状区室,从而稳定合成基因电路。

2025-11-26

4 天从干细胞到小胶质细胞!Nat Commun:哈佛团队提出快速构建微胶质细胞的新范式!

该研究开发了一种基于迭代转录因子 (TF) 筛选的新策略,大幅提升了从人诱导多能干细胞 (iPSC) 高效生成功能成熟的小胶质样细胞 (iMG) 的效率,为解决该领域存在的瓶颈问题提供了强大的工具。

2025-06-18

Nature子刊:四川大学×复旦大学合作开发基因编辑纳米疫苗,长效突破肿瘤耐受,实现高效免疫治疗

该研究创新性提出“利用基因编辑技术的遗传效应长效消除肿瘤耐受”,为实体瘤免疫治疗提供了新策略。

2025-10-24