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北京大学魏雅槟等团队揭示关键基因缺陷如何导致小胶质细胞吞噬失灵,引发行为异常

本研究揭示了MLL5在孤独症发病进程中的关键作用,并证实其可作为孤独症潜在干预靶点。

2026-04-21

Nature:我们正在重塑体内的微观战场——超加工食品如何驱动肠道菌群的“基因大清洗”

基因特异性的选择性清除(Gene-specific Selective Sweeps)在人类肠道菌群中普遍存在,而我们的饮食习惯,特别是工业化饮食,正是这场进化剧变背后的推手。

2025-12-21

山东大学高成江/刘峰发现RNF123基因突变如何解除免疫刹车,引爆过度炎症

研究证实RNF123是NLRP3炎症小体的一个调控因子,凸显了其在NLRP3炎症小体驱动的炎症性疾病中的作用,为理解NLRP3炎症小体的调控机制及其与炎症性疾病的致病联系提供了新的机制见解。

2026-03-04

基因‘调音师’如何帮细胞应对变化?——转录因子通过稳态缓冲实现表达普适调控

TF通过稳定RNAP在启动子上的结合来调节表达。这种关系的结果是,TF通过影响不同基础活性启动子的恒定调节表达水平来缓冲表达,从而确保在遗传或环境变化的情况下保持稳态控制。

2026-01-06

Cell Death & Differ:基因表达的“分子橡皮擦”:安徽医科大学查晓军等团队揭示ALKBH5如何擦除m6A标记、稳定促纤维化蛋白表达

该研究确定了RNA去甲基酶ALKBH5是通过N6-甲基腺苷(m⁶A)修饰的表观转录组机制调控青光眼滤过术后纤维化重塑的关键因子。

2026-06-27

3篇Sceince子刊+封面:刘如谦等团队领衔通过先导编辑技术将存活率提高3倍、癫痫发作从78%降至13%:基因编辑治疗罕见病获重大进展

该研究确定了 ABE 策略,能够有效地在经过工程改造的纯合型 SCN1AR613X 人类胚胎肾 293T 细胞和小鼠 Neuro-2a 细胞中纠正 R613X(分别达到 72%和 92%的纠正效率)。

2026-05-20

新型基因编辑疗法有望通治多种遗传病!

研究开发出了一种名为 PERT 的新型基因编辑策略,其有望用“一种疗法”治疗多种不同的遗传病。

2025-11-21

Nature:科学家揭示基因组倍增或会塑造卵巢癌的可进化性和免疫力

本文通过单细胞基因组学和转录组学技术揭示了全基因组倍增在卵巢癌中的动态变化及其对肿瘤进化和免疫反应的影响。

2025-07-20

浙江大学张宝荣/浦佳丽发现帕金森病致病基因PLA2G6是维持内质网与线粒体“对话”的关键锚点

本研究通过体外及体内实验,尤其在帕金森病患者来源的多巴胺能神经元模型中证实:PLA2G6功能缺失会破坏线粒体相关内质网膜(MAM)结构,而该结构是调控钙离子转运与能量稳态的关键区域。

2026-03-26

重庆医科大学田鑫等团队发现DIRAS2基因可调控大脑神经元死亡方式,为药物研发提供新方向

该研究发现,在红藻氨酸诱导的癫痫模型中,DIRAS2在癫痫形成期的海马组织中表达下调,而在该模型的慢性期以及颞叶癫痫患者中表达上调。

2026-04-06