又一基因秘密被揭开：10% 的人天生对 GLP-1 药“耐药”
来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们通过人体试验、小鼠模型及三项临床试验数据的荟萃分析，系统揭示了一个反常现象：某些基因变异并未导致体内GLP-1激素水平下降，反而使其升高。
Nat Commun："生殖基因"HORMAD1意外激活成三阴性乳腺癌新弱点，靶向抑制剂初显成效
来自伦敦癌症研究所乳腺癌Now托比罗宾斯研究中心和伦敦国王学院乳腺癌Now研究单元的科学家们，发现了一种与HORMAD1基因相关的新弱点，并找到了一种靶向它的方法。
Cell重磅：电磁场“遥控”体内基因表达，用于逆转衰老、阿尔茨海默病建模及抑郁症治疗
该研究展示了一项突破性技术——电磁场诱导基因开关，它能让科学家像使用遥控器一样，远程、精准地控制活体动物体内的基因表达，并成功用于逆转衰老、阿尔茨海默病建模、抑郁症治疗。
Nat Commun：抽丝剥茧，刘志红院士团队通过序贯测序剖解Alport综合征基因变异致病密码
该研究首次揭露了多种复杂变异和解析了中国AS患者特有的遗传特征，拓展了AS基因变异谱系认知，建立更加精准的AS基因诊断体系的同时，为遗传性疾病的遗传分析研究和临床遗传诊断实践提供了新范式。
Cell：这两个人类特有的重复序列基因，让人类大脑进化得更大更复杂
该研究利用完整的端粒到端粒基因组序列，鉴定出了 213 个人类特有的基因家族。从这些家族中，在所有测试的现代人类基因组和大脑转录组中发现了 362 个同源基因。
Cell：北京大学魏文胜团队开发新一代RNA编辑平台——LEAPER 3.0，实现精准、安全的基因修复
该研究推出了新一代RNA编辑平台——LEAPER 3.0，它通过引入AlphaFold 3结构预测技术，为ADAR酶与引导RNA的相互作用绘制了高精度“地图”，从而实现了理性设计。
给神经元做“全息身份证”：《Cell》同时记录同一细胞的基因、形状与活动
研究团队开发了一个名为基于成像的多模态表征（IMC）的平台，首次实现了在同一神经元内，同时获取其活体活动、全脑投射模式和基因表达谱的三模态数据。
挪威十万儿童研究：童年肥胖大多是基因宿命，宫内影响仅局限出生体重
母亲孕前BMI（身体质量指数）确实会独立影响新生儿出生体重，但当孩子度过婴儿期、成长至童年阶段，父母与子女相似的体重水平绝大部分来源于遗传共享，孕期宫内环境的长期塑造作用实则十分有限。
成都金唯科生物在AAV眼科基因治疗取得重要进展，临床研究结果发表新英格兰医学杂志
今日，成都金唯科生物科技有限公司自主研发的AAV基因治疗药物JWK002注射液治疗X连锁视网膜劈裂症（X-Linked Retinoschisis，XLRS）的临床研究成果，以原创性论著形式正式发