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Sci Adv:基因“可读性”如何塑造人类?上海营养与健康研究所王振团队通过跨物种比较,解读人类进化的染色质篇章

该研究表明,基于深度学习的跨物种预测提供了一种揭示功能性非编码变异的强大方法,为研究人类特有表型的进化提供了一个独特的框架。

2026-04-28

西湖大学×北京大学合作Nature子刊:AI从头设计蛋白,实现线粒体基因精准编辑

这项研究开发了一种通用的且由计算引导的超精准碱基编辑方法,为单碱基突变的机制研究和治疗性修正提供了一个有前景的平台。

2025-11-20

Nature:通过耦合成像与基因组学揭示染色体不稳定性的起源

该研究不仅提供了定量化的CA突变率估计,还阐明了不同机制如何塑造癌症基因组的结构多样性。MAGIC的开发使得对核异常细胞的高通量成像与测序成为可能。

2025-12-15

Nature Medicine:这个基因突变,会导致肥胖,但能抵御心脏病

这项研究带来一项矛盾的发现——携带 MC4R 基因突变的人会严重肥胖,但他们低密度脂蛋白胆固醇水平较低,且心脏病患病风险也低于体重指数(BMI)相似的同龄人。

2025-10-19

田晓军团队首次把相分离写进合成基因回路的「底层代码」

该研究提出了一种基于相分离的策略来直接减轻稀释效应。通过将转录因子(TFs)融合到内在无序区(IDRs),驱动转录凝聚物的形成,使TFs集中在其目标启动子上。

2025-12-13

Science:陈飞等团队开创细胞记忆新维度:基因编码系统TimeVault实现活细胞内转录组的长期稳定存储与回溯

该研究提出TimeVault,一个基因编码系统,记录和存储转录组在活的哺乳动物细胞为未来读取。

2026-01-17

Science:细菌基因相互作用图谱揭示用于未来开发抗生素的靶标

通过产生具有两个随机转座子插入的细胞,并使用一种名为Cre重组酶的分子"媒人"酶,团队可以一起读取两个条形码,从而在全基因组范围内识别双突变体。

2025-10-30

Immunity:免疫细胞的“基因开关”地图问世!科学家成功破解人体免疫平衡核心密码

来自格拉德斯通研究所和加州大学旧金山分校的科学家们通过研究绘制出了控制FOXP3基因的完整“开关地图”,成功解开了困扰学界二十年的人类与小鼠免疫差异之谜,相关研究成果有望为下一代免疫疗法开辟了新路径。

2025-11-17

浙江大学周青等团队揭示TLR1基因缺陷导致免疫应答“该强时弱,该停时强”

该研究表明,有缺陷的TLR1信号反应会损害体外和体内的杀菌活性,并扰乱依赖于IL-10的炎症反应消退过程,这导致了在患者和TLR1缺陷小鼠中观察到的IBD发展过程中肠道稳态的显著失调。

2026-05-08

路中华/周雯/张勃等发现SHANK3基因突变是关键,并定位大脑故障点

研究结果表明SHANK3缺陷与气味享乐反应低下之间存在关联,并确定了这种化学感觉缺陷的一个关键环路基础。

2026-05-15