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Mol Cell:生物物理研究所薛愿超团队提出circTargetMap,揭示circRNA像“分子海绵”隔离mRNA至无膜颗粒,调控基因表达

该方法共鉴定出117,163个高可信度的circRNA-靶RNA交互作用,其中83%的靶mRNA被多个circRNA结合。

2026-03-14

Science:照亮线粒体基因表达的“黑箱”:新型沉默技术为解析其核心机制与生理整合提供关键工具

该研究确定了参与线粒体OXPHOS生物发生的蛋白质,并提供了细胞如何对单个线粒体mRNA的基因沉默做出反应的见解。

2026-01-19

50 万人基因研究揭密:249 种代谢物背后,这些基因是“隐形操控者”

来自伦敦玛丽女王大学等机构的科学家们通过研究绘制出了迄今最大规模的人类代谢遗传图谱。

2025-10-20

Cell Chem Bio:李幸/方晓红评述“点亮型”CRISPR探针实现活细胞基因组DNA动态成像

文章系统梳理并评述了荧光点亮响应型CRISPR(fluorogenic CRISPR, fCRISPR)成像探针在活细胞基因组DNA成像中的最新进展,为这一前沿领域提供了全面的技术概览与未来展望。

2026-01-09

Nature:ADHD背后的基因密码——罕见突变如何将患病风险提高15倍?

这项研究不仅深化了我们对ADHD遗传基础的理解,更有助于消除对患者的误解和污名,ADHD不是性格缺陷或教育失败的结果,而是具有坚实生物学基础的疾病。

2025-11-24

Science:迈向“一劳永逸”的免疫疗法——基因编辑干细胞衍生的B细胞工厂,可持续生产广谱抗病毒抗体

该研究介绍了一种利用少量造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的替代基因编辑方法,以实现抗体或载货蛋白的长期、高水平表达。

2026-04-19

Nature子刊:“无创”基因写入,中科院动物所李伟等开发PRIME-In技术,实现T细胞大片段DNA高效定点整合

该研究报道了一种名为PRIME-In的新型基因组编辑平台,成功实现独立于双链DNA断裂的大DNA在原代人T细胞中的非病毒靶向整合。

2026-05-04

Cancer Res:复旦大学何祥火等团队揭示肝癌新机制,编码基因的mRNA亚型竟“变身”为非编码RNA驱动癌症

本研究揭示了一种SLCO2B1 mRNA的非编码亚型,并强调了同时具有蛋白质编码和非编码亚型的mRNA所具备的双重特性。

2026-04-02

Nature Methods:当深度学习遇见纯净数据,DeepMVP为精准医学画出蛋白质功能新图谱

研究人员将DeepMVP应用于癌症基因组图谱(TCGA)中超过79万个癌症体细胞突变,预测发现其中高达31%的突变会显著改变PTM。

2025-08-30

新型基因编辑疗法有望通治多种遗传病!

研究开发出了一种名为 PERT 的新型基因编辑策略,其有望用“一种疗法”治疗多种不同的遗传病。

2025-11-21