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阿里健康首发:玛仕度肽糖尿病新适应症获批

中国是全球2型糖尿病患者人数最多的国家,成人患者达1.4亿,约占全球患病人数的四分之一。

2025-09-23

诺华中国多款创新药及新适应症纳入2025国家医保药品目录

 2025年12月7日,《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》公布,诺华共有2个新产品及4个新适应症成功纳入2025年版国家医保药品目录。

2025-12-08

慢性乙肝适应症获批IND,来恩生物TCR-T疗法三获FDA认可

近日,来恩生物(Lion TCR)宣布其创新mRNA编码TCR-T细胞疗法产品LioCyx-M004获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开展治疗慢性乙型肝炎的1b/2期临床试验。

2025-09-15

"全勤进博宝宝"达必妥®携两项新适应症亮相,再拓免疫新版图

 八赴进博年年上新,为美好生活加"免"

2025-11-06

加科思BET抑制剂JAB-8263自免适应症IND申请获受理

加科思药业(1167.HK)宣布已向CDE提交BET抑制剂JAB-8263的自身免疫性疾病的I/II期临床试验申请,并获得受理。根据相关政策,JAB-8263的临床试验申请将在30个工作日内完成审批。

2025-07-03

诺华创新药物诺锐达®(盐酸阿曲生坦片)IgA肾病适应症在中国获批

中国首个高选择性内皮素A受体拮抗剂,开创非免疫治疗新纪元

2025-08-21

术后辅助适应症获批,阿美替尼加速三代EGFR-TKI市场洗牌

以阿美替尼为代表的中国原研三代EGFR-TKI的崛起,是创新药“国产替代”战略的生动实践。

2025-05-14

纳基奥仑赛注射液开启淋巴瘤适应症临床应用,获批一周三地首方落地

2025年11月28日,国家药品监督管理局正式批准合源生物科技股份有限公司(以下简称"合源生物")纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达®)的淋巴瘤新适应症上市申请,作为首款中国自主研发双适应症细胞

2025-12-05

纳基奥仑赛注射液(源瑞达®)淋巴瘤新药上市获批,中国原研CAR-T开启双适应症新时代

2025年11月28日,合源生物科技股份有限公司(以下简称"合源生物")宣布,其自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达®)新药上市获得中国国家药品监督管理局的批准,用于治疗经

2025-11-29