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第十三届谈家桢生命科学奖评审工作圆满结束

  2020年度第十三届“谈家桢生命科学奖”的各项评审工作已圆满结束。本届谈奖共有89位申请者入围函评和会评环节,其中成就奖申请者8人,国际合作奖申请者2人,临床医学奖申请者21人,产业化奖申请者7人和创新奖申请者21人。2021年2月25日,谈家桢生命科学奖评审委员会完成评审工作,确认产生17位获奖候选者并公示。2021年4月9日,谈家

2021-04-20

“进”无止境,与“网”同行:生物梅里埃与全国细菌耐药监测网签署框架合作协议

11月5日,第三届中国国际进口博览会在上海正式召开。全球体外诊断领域领导者生物梅里埃首次亮相进博会并与国家卫生健康委合理用药专家委员会(下称“合理用药专委会”)签署发展建设框架合作协议。双方将在全国细菌耐药监测网组织的学术交流、临床微生物专业培训、信息化建设等多个领域开展合作,不断提升中国细菌耐药监测技术水平和能力,助力抗菌药物合理应用。法国驻华大使Laur

2020-11-06

与交大同行 | 2020中国医疗高级工商管理研修班开班在即

疫情汹涌,对生物医药行业来说更是“危”与“机”并存。目前,许多国家都把生物医药产业作为21世纪优先发展的战略性产业,中国也不例外。生物医药作为国家发展新经济的重要环节,在创新发展战略中不可或缺。尤其在近期的疫情影响下,一些生物医药行业,更是将迎来重大发展机遇。那么作为企业中高层管理者,疫情之下,如何正确布局、发现并抓住机遇?别着急,你想知道的这都有!国家卫生

2020-10-12

关于公布2020年度医学科学领域专业评审组组成名单的公告

2020年9月12日至2020年9月16日,医学科学部组织评审:面上项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目。根据相关规定,现公布评审会专家评审组组成名单(按姓氏拼音顺序排列):艾玎 白晓春 柏勇平 毕焕州 边专 曹彬 曹春梅 曹君利 曹流 曹维 曹务春 柴人杰 常才 常俊标 陈畅 陈棣 陈丰原 陈罡 陈华富 陈吉华 陈建苏 陈江汉 陈敬洲 陈凛 陈琪 陈启

2020-09-21

关于公布生命科学部2020年度学科评审组会议评审专家的通告

 根据国家自然科学基金相关规定,现公布生命科学部2020年度学科评审组会议评审专家名单:艾连中 艾庆辉 安黎哲 白  凡 毕彦超 毕  阳 蔡时青 曹胜波 曾庆银 常  兴陈  刚 陈光水 陈国强&n

2020-08-24

“创新助力,医路同行”2020罗氏诊断大学研究基金正式启动

2020年5月22日,由中国生物化学与分子生物学会发起,罗氏诊断中国资助的“创新助力,医路同行” 2020罗氏诊断大学研究基金正式启动。该基金旨在鼓励创新型研究,培养学术研究型人才梯队,为中国检验医学和临床共同发展做出贡献。

2020-05-22

COVID-19候选疫苗在首次同行评议研究中展现巨大希望!

2020年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志EbioMedicine上的研究报告中,来自匹兹堡大学等机构的科学家们通过研究公布了一项能抵御SARS-CoV-2的新型疫苗策略,SARS-CoV-2是引发COVID-19流行的一种冠状病毒,当通过指尖大小的贴片运输疫苗在小鼠机体中进行测试时,研究者发现,其所产生的针对SARS-CoV

2020-04-05

2019年世界糖尿病日健康跑启动:关爱同行呵护家庭健康,多方携手助力慢病防治

11月16日早上9点,上海静安大宁郁金香公园罗马广场,随着“bang!”一声枪响,来自政府单位、医疗机构、城镇居民、礼来中国等300多位跑者参与“优跑易程 • 礼享健康”——2019礼来世界糖尿病日健康跑活动,共同为健康奔跑,为糖尿病慢病防治助力加油!2019年迎来第13个“联合国糖尿病日”。礼来中国携手上海市静安区,联合静安区大宁路街道,在静安区投资促进办公室、静安区卫生健康委员会的指导下,共同

2019-11-16

国家药监局:原辅包与药品制剂关联审评审

 7月16日,国家药监局官网发布关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告,进一步明确原料药、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器(以下简称原辅包)与药品制剂关联审评审批和监管。以下为公告全文:为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),原食品药品监管总局发布了《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批

2019-07-17

促进临床急需境外上市新药审评审批 国家药监局刚发布这份文件

 6月25日,国家药监局发布公告称,为落实《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告》(2018年第79号)要求,加快临床急需境外上市新药审评审批,组织制定了《临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求(化学药品)》和《临床急需境外新药标准复核检验用资料及样品要求(生物制品)》。公告提到,凡列入国家药监局药品审评中心公布的《临床急需境外新药名单》的品种,申请人应当在申报药品上市时按照

2019-06-25