JAMA：抗风湿生物制剂或不增加恶性肿瘤风险
9月5日，《美国医学会杂志》(JAMA)发表的一项Meta分析显示，与安慰剂或其他缓解疾病抗风湿药(DMAD)相比，使用生物制剂治疗类风湿性关节炎(RA)并不会增加患者发生恶性肿瘤的风险。
Lancet Oncol：阿瑞吡坦对生物制剂所致严重瘙痒治疗有效
瘙痒是抗EGFR抗体治疗和酪氨酸激酶抑制剂治疗的常见副反应。Daniele Santini等设计了一个单中心队列研究以评估神经肽受体抑制剂阿瑞吡坦对生物制剂所引起的严重瘙痒的治疗效果。本研究发表在Lancet Oncol 9月最新的在线期刊上。 本研究是单中心、前瞻性队列研究，研究者连续纳入45名使用生物制剂进行治疗的转移性实体肿瘤的门诊患者。
生物技术巨头新基（Celgene）重磅口服药物Otezla拿下欧洲市场
Otezla是全球首个口服选择性PDE4抑制剂，与市售药物相比（包括年销$106亿的Humira和年销$83亿的Enbrel），Otezla具有口服及无需监测的巨大优势，年销售峰值将突破20亿美元。
Insight Genetics授予Clarient公司ALK癌症生物标志物相关检测制剂开发权利
2012年5月31日，Insight Genetics公司与Clarient诊断服务公司（Clarient Diagnostic Services）签署了一项全球性知识产权许可协议，授予Clarient公司开发涵盖ALK(间变性淋巴瘤激酶，anaplastic lymphoma kinase)生物标志物的相关基因检测等权利。
FDA批准抗HIV药Prezista口服混悬液制剂
2006年美国食品和药物管理局日批准一种新药，用于治疗艾滋病。这种药属于艾滋病病毒蛋白酶抑制剂类药物，通过抑制蛋白酶的作用，来阻碍艾滋病病毒的自我复制。 这种药名为“Prezista”，适用于感染了艾滋病病毒、但服用现有抗逆转录病毒药物未见疗效的成年人，至于那些感染艾滋病病毒、但从未接受过任何药物治疗的成年人及儿童是否也适用，目前还不清楚。
Acetelion公司耗资6850万美元向生物制剂领域渗透
计划增加其有限的商业产品，瑞士生物技术公司Actelion（$ATLN）已获权在特定国家销售Auxilium公司（$AUXL）的药物，用于治疗皮下组织集结，该公司2月23日报道。Auxilium公司将获得1000万美元的预付款，在继续开发这种药物的过程中，若监管及销售里程碑等均达到后，更可获得6850万美元。
诺维信推出新型生物乙醇酶制剂
2月22日，据丹麦《商报》报道诺维信将推出一种全新的酶制剂，用于第二代生物乙醇的生产。据公司介绍，这种酶制剂的使用将大大降低成本，并增加从农业残余物和废弃物转化生物燃料的产量。 诺维信公司首席执行官Steen Riisgaard称，第一家乙醇厂拟定于今年开始正式商业化生产。我们非常高兴能够提供酶制剂，促进生物燃料产业发展并创造就业机会，为经济增长和能源安全作出贡献。