南京医科大学李锴等团队发现Ets1能辨别指令，引导抗炎通路改善代谢
研究证实Ets1是一个关键的特异性识别分子：其仅在IL-4刺激下被激活，而在促炎条件下保持失活。这种差异化激活模式使得Erk信号能够根据上游刺激类型选择性结合下游效应分子，从而调控巨噬细胞的功能特化。
Autophagy： 南京医科大学丁正年等揭示加重脓毒性心肌病的调控新机制
本研究证实了MTOR通过与LC3-II竞争结合PNPLA2来抑制脂噬，并首次鉴定HSPA12A是驱动该竞争过程、损害脂噬并加剧脓毒症心肌病的关键因子。
南京中医药大学顾春艳等团队发现抗过敏药或是“现成解药”
本研究证实，NAT10介导的circANKRD12的ac4C修饰，在调控肿瘤增殖与免疫功能异常中起到关键作用，circANKRD12_354aa有望成为恢复多发性骨髓瘤抗肿瘤免疫的新型治疗靶点。
Nat Communi：肝脏的“自愈按钮”，南京大学吴旭东等团队揭示菌群代谢物O-LysoPE如何激活肝细胞主导的免疫抑制
本研究结果表明，BA-O-LysoPE信号轴可激活肝脏固有自愈机制，重建机体免疫静息状态。该研究为AIH肝脏靶向特异性免疫治疗搭建了完整的生物学理论体系，为现有全身性免疫抑制疗法提供了精准替代方案。
直肠癌治疗新进展：南京医科大学孙跃明等团队通过无放疗联合疗法实现更高比例的病理完全缓解
该研究发现一种不含放疗的创新联合疗法，在MSS/pMMR型LARC患者中取得了42.4%的病理完全缓解（pCR）率，且安全性良好，为这类患者提供了极具前景的新选择。
ACS Nano：南京邮电大学汪联辉/王婷设计鼻用贴片用于帕金森病中左旋多巴长效递送与活性氧清除
该研究构建了一种由丝素蛋白纳米纤维构成的鼻用贴附型贴片，可通过湿响应黏附、长效缓释及提高左旋多巴稳定性，实现稳定给药，同时能够改善氧化损伤，为帕金森病治疗提供了新方案。
Adv Sci：南京邮电大学汪联辉等团队开发新的仿生纳米系统，通过放大炎症与焦亡，实现自我增强的靶向与免疫治疗
本研究提出了一种仿生靶向策略：通过炎症介导的肿瘤靶向实现焦亡放大与免疫激活，为高效肿瘤治疗提供了一种极具前景的新思路。
Biomaterials：南京工业大学黄维/卢晓梅等团队设计共轭聚合物链NIR-II光声探针实现肿瘤免疫治疗高保真成像
该研究报道了一种基于半导体聚合物链内给体-受体重构的“关-开”型NIR-II（1000–1700nm）光声探针（BDPNP），具有超低背景特性，可对免疫治疗相关的巨噬细胞重编程进行高保真成像。
Cell Death & Differ：为脑损伤“炎症风暴”刹车，南京医科大学林超团队发现USP4是“加速器”，其抑制剂可保护大脑认知功能
该研究结果揭示了USP4在促进TBI后ZBP1介导的炎症小体激活、小胶质细胞死亡及认知损伤中的关键作用，凸显了其作为治疗靶点的潜力。
南京医科大学赵杰等团队揭示关键蛋白CST3缺失如何阻碍巨噬细胞清理与修复功能
这些发现确立了巨噬细胞CST3在CD中作为免疫-代谢-上皮交互作用关键调控因子的地位，并表明恢复CST3功能或靶向其调控轴可能成为CD的新型治疗策略。