Nat Neurosci：只需加入两种转录因子 科学家就能将非神经元细胞成功重编程为神经元细胞
2018年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --2012年，来自美茵茨大学的研究者Benedikt Berninger首次将大脑中的结缔组织细胞成功重编程为神经元细胞，然而截止到目前，研究人员并不清楚细胞重编程过程中的细节信息，以及相关的状态对于细胞重编程的成功性到底影响有多大？如今，一项刊登在国际杂志Nature Neuroscience上的研究报告中，研究者Berninger带领的研究团队通
独家专访中国学者《Nature》子刊发布最大规模肺癌T细胞单细胞免疫图谱
小编推荐：您不可错过的2018单细胞组学技术与应用研讨会2018年6月26日凌晨1:00，《Nature Medicine》发表迄今针对肿瘤相关T细胞的规模最大的单细胞组学研究，北大张泽民教授团队通过非小细胞肺癌12,346个T细胞的单细胞测序及分析，发现了可能的肺癌新靶点。图1： 肿瘤免疫细胞单细胞测序流程图，图片来自《Natur
Genome Res：科学家开发出能对单细胞进行大规模分析的新型工具—BigSCale
2018年6月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Genome Research上的研究报告中，来自西班牙的研究人员通过研究提出了一种复杂的计算机框架来分析单细胞的基因表达水平，这一技术可以扩展到对数百万个独立的细胞进行分析处理，这项研究中，研究人员首次开发了一种工具来分析诸如大规模的单细胞RNA序列数据库，这或能极大地扩展单细胞基因组学的研究范围。图片来源：xoomtr
研究发现转录中介体调控干细胞不对称分裂和根形态建成的机理
多细胞生物的器官发生和生长发育依赖于干细胞的不对称分裂。与动物干细胞类似，植物干细胞的不对称分裂和特性维持通常由少数几个核心转录因子控制。因此，核心转录因子如何与RNA聚合酶II通用转录机器“密切沟通”从而实现对靶标基因时空特异性表达的精确控制是发育生物学领域的一个重大问题。在模式植物拟南芥中，干细胞组织中心及其周围的干细胞共同构成了根尖干细胞微环境。其中的皮层/内皮层干细胞通过不对称
《Cell》：单细胞组蛋白修饰模型展示表观遗传多样性随着衰老而增加
染色质修饰包括组蛋白转录后修饰，组蛋白多样性。连同DNA一起调控表观遗传表型。虽然染色质修饰在多种生理学过程和人类疾病中都有重要的意义，但是由于此前存在的技术检测通道有限，无法同时检测各种免疫细胞亚群特异性marker和各种染色质修饰。因此在人类免疫细胞中进行染色质研究具有挑战性。近期出现的一个技术突破——质谱流式技术，可以在少量细胞甚至是单细胞中进行四十种以上参数采集，可以完美应对这一挑战。斯坦
Science：科学家阐明机体细胞糖酵解与基因转录之间的神秘关联
2018年5月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际著名杂志Science上的研究报告中，来自德克萨斯大学等机构的科学家们通过研究发现，在脂肪细胞分化期间，NAD+的合成和消耗或能整合葡萄糖代谢和基因转录过程；文章中，研究人员深入阐明了机体中的葡萄糖如何转化成为脂肪，相关研究或为后期研究人员开发新型疾病疗法提供了新的思路和方向。图片来源：Science (2018). DOI:
Science：构建出真涡虫细胞类型转录组图谱
2018年4月24日/生物谷BIOON/---真涡虫是一类相对简单的动物，具有不同寻常的生物学特征：成年真涡虫维持着其他有机体仅在胚胎中短暂存在的发育信息和祖细胞（progenitor cell）。真涡虫获得人们的大量研究，部分原因在于它们具有再生丢失的或受损的身体部位的独特能力。图片来自Christopher Fincher/Whitehead Institute。在一项新的研究中，来自美国怀特
Nat Cell Biol：利用干细胞技术与基因编辑技术建立人类基因组功能蓝图
2018年5月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自耶路撒冷的Hebrew大学的研究者们利用基因编辑技术以及人源胚胎干细胞技术绘制出了人类基因组的蓝图，揭示了基因对人体健康以及疾病发生的作用。相关结果发表在最近一期的《Nature Cell Biology》杂志上。胚胎干细胞是一类能够转化为任意类型成体干细胞的资源，这一特性使得其成为了再生医学、疾病模拟以及药物发现等领域的核心。除了人源胚
Science：大量肾脏单细胞的RNA测序分析阐明慢性肾脏疾病的发病根源
2018年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --肾脏是一个非常复杂的器官，其功能远远不止一个简单的“过滤器”，肾脏要正常发挥功能，需要多个高度特异性的不同细胞类型之间相互作用来帮助机体通过尿液排出废物、平衡体液，调节血压并且分泌多种激素。图片来源：Katalin Susztak, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania近日一
Nat Genet：科学家改进基因编辑技术CRISPR 有望加速细胞基因组的编辑
2018年4月11日 讯 /生物谷BIOON/ --CRISPR作为一种强大的基因编辑工具，其能够帮助科学家们以惊人的精确度对DNA进行修剪，但追踪这些改变对基因功能的影响常常比较耗时，研究人员当前仅能一次对一种编辑进行分析，而这个过程需要花费数周时间。图片来源：www.phys.org近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自加州大学洛杉矶分校的科学家们通过对CR