立菲达安基于一代测序平台开发的HBV耐药、HCV分型、TB耐药检测试剂盒即将获得CFDA认证
立菲达安基于一代测序平台成功开发出HBV耐药、HCV分型、TB耐药三款检测试剂盒，目前已获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）受理号，有望于2014年6月份通过审批，提供给中国广大医务工作者使用。
FDA批准克唑替尼用于治疗NSCLC 活性十分显著
日前，美国食品药品管理局批准克唑替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，这意味着美国每年大约有6500～11000名ALK阳性的NSCLC患者，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。
监管分，医药离
当前各省的基药招标主要是按“安徽模式”在运转，价格虽低，但问题多多。如果实行统一定价，那岂不又回到老路上去？以前通过统一定价没法解决的药价虚高问题依旧。从根本上改变药品采购模式，要从监管分离开始。真正能发挥监管作用的监管，应该是监管分离，监要彻底，管要充分。中国版的新医改的基本思路是医药分离，大方向没错，但顺序和细节全错。
PE、VC在医药里分疆而战
在仿制药一统天下的国内市场，PE们凭借各自优势火拼成熟药企，而VC们则坚守研发，分疆而战 PE钟情仿制药 Vivo创业投资管理公司执行合伙人赵晋认为：“在投入仿制药品的时候，要选高附加值的有一定技术门槛的药品，而避免做一些低价值、低端的竞争。” 礼来亚洲风险基金董事总经理施毅则认为：“高质量的仿制药是很有价值的。
Nano Letters：科学家使用分形几何技术可将癌细胞和健康细胞轻松区分
马普研究所等处的研究者通过研究发现，细胞可以使用分形几何的数学“技术”来非常精确地表现出自身的特性。
世界制药原料展年度专家行业报告：第一部分
阿姆斯特丹2013年10月3日电 /美通社/ --Piramal Enterprises、Fujifilm Diosynth Biotechnologies 和 Vision Consulting 概述市场预测抗体药物偶联物、多用途设施和监管透明度与一体化被视为未来开发医疗项目的关键推动力量隶属 UBM Live 旗下制药组合的 世界制药原料展 (CPhI Worldwide) 和 CPhI Ph
30分钟即可搞定
近日，来自日本的科学家们通过研究开发了一种检测埃博拉病毒的新技术，该技术可以在短短30分钟内对样本中存在的埃博拉病毒进行检测，其或许可以帮助医生们进行更为快速有效地埃博拉病毒感染的检测。
Nat.Mater：新材料晒一分钟太阳可发光两周
美国佐治亚大学研究人员发明了一种新材料，它在阳光下暴露一分钟后就可以发出能在黑暗中持续两周以上时间的近红外光。相关论文发表在英国《自然—材料》（Nature Materials）杂志网站上。 研究人员表示这一发明可望为医疗诊断带来革新，例如将其与纳米粒子组配在一起附着在癌细胞上，使癌细胞的转移可视化。此外它还能为军队提供“秘密”照明源，因为它的光只能通过特殊的夜视装置才能看到。
The Scientist：F1000分子生物学七大新闻(2011.10.31)
RNA四聚体，图片来自维基共享资源。 1. RNA-荧光素用作细胞RNA标记一种用来标记和追踪活细胞中RNA过程的新技术，有望像绿色荧光蛋白(GFP)开启蛋白质研究那样打开RNA生物学研究。这种标记方法由结合到GFP类似荧光素的短RNA序列组成，能够产生很多颜色的荧光。这些RNA-荧光素复合物然后能够融合到细胞中的RNA分子。
