罗氏固定剂量皮下组合Perjeta+赫赛汀媲美静脉制剂，给药只需5-8分钟！
2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）是全球规模最大、最具影响力的乳腺癌会议，每年有来自全球90多个国家超过7000名科研人员与医生代表参加。2019年第42届SABCS会议于近日在美国圣安东尼奥举行。此次会议上，罗氏（Roche）公布了乳腺癌III期临床研究FeDeriCa的新数据。研究显示，在符合资格的H
四千名数字医疗消费者调研：四分之一用过远程医疗 穿戴设备成为自诊方式
RockHealth近日公布了一份《2019年数字医疗消费者使用报告》，报告通过对4000名美国成年人进行调研，了解用户在数字化医疗应用中的使用情况。数字医疗应用和解决方案已经成为美国人医疗保健中越来越常见的组成部分。在过去的五年中，RockHealth对18岁及以上的美国成年人进行了调查，发现远程医疗、可穿戴设备和健康应用程序等数字健康工具的使用率一直在不断上升。在2019年，这些新技术的使用率
科研发现人体菌群也分男女
为何男性痛风发病率高过女性？为何女性患过敏性皮炎概率高过男性？难道是男性和女性菌群不同？近日，中国科学院昆明动物研究所一项研究揭示了菌群的性别差异。该成果发表在国际期刊《前沿科学》（英文名：《Advanced Science》）上。这一研究由中国科学院昆明动物研究所马占山研究员带领团队完成。在研究了男性和女性四大部位15个位点的微生物菌群后，团队发现人体菌群原来存在性别差异，主要体现在
我国科学家发现胰腺神经内分泌肿瘤分子分型模型
近日，由北京协和医院赵玉沛院士领衔，北京协和医院吴文铭团队与深圳华大生命科学研究院吴逵团队合作在Gut杂志上发表了题为Whole-genome sequencing reveals distinct genetic bases for insulinomasand non-functional pancreatic neuroendocrine tumours： leadi
30分钟给出检测结果 FDA批准首款埃博拉病毒快速诊断测试
日前，FDA宣布批准了第一款用于快速诊断埃博拉病毒病（Ebola Virus Disease，EVD）的试剂盒的上市申请。这款OraSure Technologies公司的OraQuick埃博拉病毒快速抗原检测试剂盒（The OraQuick Ebola Rapid Antigen Test）适用于已有EVD症状的潜在患者，以及疑似因EVD去世的患者尸体，旨在提供一种快速的
Endocrinology：发现单一分子可以调节脂肪储存，治疗肥胖指日可待
2019年9月22日讯 /生物谷BIOON /——一个单一的胆固醇衍生分子，称为27-羟基胆固醇(27HC)，潜伏在你的血液中，会增加你的身体脂肪，即使你不吃富含红肉和油炸食品的饮食。然而，这种饮食会增加27HC的水平和体重。休斯顿大学生物学助理教授Michihisa Umetani在《Endocrinology》杂志上写道："我们发现27HC直接影响白色脂肪组织并增加身体脂肪，即使不吃会增加身体
只需5-8分钟！罗氏固定剂量组合皮下注射Perjeta+赫赛汀+化疗方案乳腺癌III期研究获成功！
2019年09月17日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，乳腺癌III期临床研究FeDeriCa达到了主要终点。该研究显示，在HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者中，与标准的静脉输注（IV）Perjeta（pertuzumab）+Herceptin（trastuzumab）+化疗相比，一种新的固定剂量（FDC）Perjeta+Herceptin皮下注射（SC）联合
治疗只需早15分钟 数万中风患者从中受益
影视剧中，经常有这样的场景，医生对患者家属说：“这个病人晚送来半小时，就没得救了。”危急重症的抢救确实需要争分夺秒。最近发表的一项有关中风的研究显示，只要治疗早开始15分钟，有些生命就有可能被挽救回来，有些人就可以避免残疾。生死攸关的15分钟这项研究由美国和加拿大的研究人员进行，发表在知名医学专业期刊《美国医学会杂志》（JAMA）。他们分析了6756名缺血性中风患者的数据。患者的平均年
BCEIA2019分析检测与体外诊断国际高峰论坛
由中国分析测试协会主办，分析测试百科网（安特百科（北京）技术发展有限公司）协办的BCEIA分析检测与体外诊断国际高峰论坛将于2019年10月23日北京北辰洲际酒店召开。近年来，随着人类生活水平的提高和健康意识的增强，生命科学呈现高速发展的态势，体外诊断作为生命科学及临床医学领域发展最快的细分领域之一，市场规模不断扩大。据相关数据统计，2018年全球体外诊断的市场规模达到了800亿美元左右，其中中国
给药只需5分钟！强生重磅CD38靶向抗癌药Darzalex皮下注射剂型在欧盟申请上市
2019年07月22日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份延伸申请（extension application），申请批准使用皮下注射（SC）剂型Darzalex (daratumumab)治疗多发性骨髓瘤（MM）患者。 该剂型采用了Halozyme公司的ENHANZE药物递送技术开发，配方中含有重组人透明质酸酶PH20