Sci Adv：代谢酶的“兼职”致癌使命，中山大学肖非等发现PMVK通过磷酸化SP1重编程脂质代谢驱动肝癌
该研究结果揭示了PMVK-SP1轴是脂质代谢重编程和肝癌发生的核心驱动因素，强调了其作为HCC中一个极具吸引力的治疗靶点。
Sci Adv：胰岛“求救信号”激活骨髓援军：中国药科大学金亮等揭示aid-sEVs携miR-151重编程MSCs支援β细胞代偿
该研究表明，胰岛来源的适应性小细胞外囊泡在肥胖状态下β细胞适应过程中发挥关键作用。在高脂血症条件下，aid-sEVs的产生增加，并通过F11R介导的识别机制被邻近细胞摄取。
吉林大学李亚鹏等团队开发智能纳米药物，用病灶环境作“钥匙”释放三重疗效
该体系通过“结构仿生设计—多靶点协同干预—增强跨屏障—微环境响应释放”的一体化策略，为突破缺血性脑卒中治疗瓶颈提供了靶向创新方案，也为复杂多靶点疾病的治疗提供了新思路。
PD-1抑制剂，可重编程抗病毒免疫并减少HIV病毒库
但该研究核心发现——“个体内在的免疫状态是决定治疗反应的关键”——无疑为艾滋病治疗乃至整个免疫治疗领域，开辟了一条极具前景的新战线。
浙江大学医学院附属第二医院发文：三阴性乳腺癌骨转移中髓系细胞精准重编程的新方法
本研究中，研究人员开发了一种分层靶向纳米平台（siTREM2@ETP-PEOz-OMVs），该平台利用 pH 响应型外膜囊泡在酸性三阴性乳腺癌骨转移微环境中的暴露特性，实现对髓样细胞的选择性摄取。
南京医科大学陈雪等发现抑制ALKBH3重编程内皮命运正常化新生血管
作者的工作将ALKBH3定义为糖尿病微血管病变的关键介质，并支持一种独立于VEGF的治疗范式，该范式将焦点从血管抑制转向主动正常化。
Sci Adv ：低温等离子体生物物理重编程免疫抑制中性粒细胞，山东大学荆卫强等发现无药物逆转肿瘤微环境
这些发现将CAP确立为一种局部区域、无药物的生物物理模式，能够克服中性粒细胞介导的免疫抑制，并为调节实体瘤中的先天免疫提供了一个基于材料的框架。
Sci Adv：北京大学冯娟等通过叶酸靶向石墨烯纳米粒递送IL-4质粒：重编程缺血免疫微环境，打通巨噬细胞-内皮对话
该研究工程化了用叶酸和聚乙烯亚胺修饰的三维石墨烯纳米颗粒，用于巨噬细胞特异性的白细胞介素-4质粒（pIL-4）递送，形成GNPs-pIL-4用于局部肌肉注射。
——髓系祖细胞表观遗传重编程推动肿瘤免疫抑制型巨噬细胞累积
该研究发现了一个可靶向的髓系祖细胞失调的表观遗传节点，该节点维持着肺肿瘤微环境中的免疫调节性巨噬细胞，并强调了早期干预以重新编程巨噬细胞命运以改善免疫治疗效果的潜力。
Cancer Cell：中山大学刘卓炜等发现脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”
该研究发现揭示了一种以前未被认识到的支持CD8+ T细胞免疫的基质代谢适应，并强调了CAF驱动的脂质氧化及其对CD8+ T细胞PTEN信号的调节是增强化疗和免疫治疗疗效的潜在途径。