Pulmagen与Teijin共同进行支气管药物研发
2012年9月27日 讯 /生物谷BIOON/--日本Teijin制药日前与Pulmagen治疗签署了一项独家授权协议，授予Teijin在日本进行ADC3680的研发、生产和销售资格，这是一种由Pulmagen发现的支气管药物。 Teijin计划2013年4月在日本开始该药物的一期临床实验，在英国，Pulmagen已经开始了ADC3680的二期实验。
欧非首次签署共同的科研投资计划
近期，由欧盟15个成员国及伙伴国和非洲以南非为首的5个国家科研机构共同参与的欧盟非洲研究区域(ERAfrica)框架，再次签署新一期共同投资科研项目计划，欧委会及15个成员国拟出资1100万欧元，非洲5个国家出资400万欧元，共同资助支持ERAfrica框架计划确定的五大优先领域：农业生态、卫生健康、气候变化、传统能源和可再生能源（太阳能、风能、生物质能）的研发创新项目。
Genetics：研究者揭示连接糖尿病和阿尔兹海默症的共同基因
近日，来自纽约城市大学的研究者研究发现，存在于阿尔茨海默症患者机体的基因可以影响其胰岛素途径。这个途径的破坏将会是引发糖尿病的一个标志，相关研究成果刊登在了近日的国际著名杂志Genetics上，这将为开发一些靶向治疗方法提供了线索和希望。 II型糖尿病患者存在高的痴呆风险，胰岛素途径介导了很多代谢过程，包括帮助维持神经系统的健康等等。
Nature：全球基因组研究者共同寻求疾病发生的遗传根源
2012年11月2日 讯 /生物谷BIOON/ --通过解码来自非洲、亚洲、欧洲以及美国等地超过1000人的基因组信息，来自华盛顿大学医学院等处的研究者揭开了人类全基因组遗传变异的详细信息，这将帮助研究者寻找罕见及常见疾病的遗传根源。相关研究成果刊登于10月31日的国际杂志Nature上。
JNCI：抑癌基因RB和PTEN共同缺失促发浸润性乳腺癌
2012年11月28日 讯 /生物谷BIOON/ --两个肿瘤抑制基因RB和PTEN共同缺失与浸润性乳腺癌的发展紧密联系在一起，据11月28日发表在Journal of the National Cancer Institute杂志上的一项研究证实。 乳腺导管原位癌是有发展为浸润性乳腺癌的危险，在这过程中，没有既定的生物标记物预示疾病进展。 因此，广大妇女患者均接受手术和放射治疗。
SFDA：2012年创新药审评时限缩短
国家食品药品监督管理局28日发布《2012年度中国药品审评报告》。报告显示，2012年我国批准的创新药临床试验数量上升，审评时限缩短约2个月。 报告显示，2012年，国家食品药品监管局药品审评中心全年受理新注册申请6919个；完成审批并呈送国家食药监局审批的审评任务4941个，其中建议批准3323个，建议不批准1618个；共批准生产615件药品，其中有3个创新药...
CDE：2012年度中国药品审评报告
2012年度中国药品审评报告 国家食品药品监督管理局药品审评中心 发布日期：20130228 2012年8月31日德国西部城市施托尔贝格竖起了一尊铜像，名为“生病的孩子”。铜像左边是一个没有双臂、双腿畸形的小女孩靠在一张椅子上，右边是一张空椅子，铜像底座中间写着“纪念那些死去的和幸存的沙利度胺受害者”。
国家食品药品监管局药品审评中心发布《2012年度中国药品审评报告》
2月28日，国家食品药品监管局药品审评中心发布《2012年度中国药品审评报告》。报告显示，国家食品药品监管局鼓励创新、合理配置审评资源的策略初见成效，抗肿瘤药物麦他替尼氨丁三醇片等已经做到与国外同步批准临床，一些具有重要临床价值的进口药品国内外上市时间的差距也显著缩短。
Ablynx同Spirogen强强联合共同研发新型抗癌药
比利时Ablynx公司同英国Spirogen公司达成合作研发协议，将共同研发新型抗癌药物的研发。 根据合作协议，两公司将利用链接技术把Spirogen的抗细菌毒素药和抗肿瘤药同Abylynx的纳米抗体结合。 Ablynx公司称下一阶段将买断Spirogen公司的技术，或者只是合作，而这要看第三方的推动。 合作将持续一年，两家公司都将贡献自己的独到技术。
SFDA：实行部分仿制药优先审评
2013年02月22日，国家食品药品监督管理局官方网站发布《国家食品药品监督管理局关于深化药品审评审批改革进一步鼓励药物创新的意见》，推进药品审评审批改革，加强药品注册管理，提高审评审批效率，鼓励创新药物和具有临床价值仿制药。 其中针对仿制药，意见指出：实行部分仿制药优先审评，详细内容摘录如下： 以下是引用片段： （四）确立仿制药优先审评领域。