Science子刊：细菌入侵后身体怎么‘开闸’抗炎症？——肖武汉团队发现OCEL1被降解释放NF-κB信号启动免疫防御
在无感染状态下，人源OCEL1与NF-κB必需调节因子（NEMO）的LZ结构域结合，抑制TRAF6介导的K63连接的多聚泛素化，从而抑制NF-κB信号通路。
2025-12-30
外卖、瓶装水、奶茶杯……微塑料悄悄激活炎症？Nat Commun发现复合多酚可降低炎症因子，肠道菌群和甘油磷脂代谢是背后关键
复合多酚干预通过调节肠道菌群和上调甘油磷脂代谢通路，显著降低了高微塑料暴露人群血浆中白细胞介素1β、白细胞介素6和白细胞介素8的水平。
2026-04-30
作为枢纽：树突状细胞在炎症期间协调先天细胞组织，作为淋巴结先天与适应性免疫功能的桥梁
这些发现表明，除了它们作为抗原呈递细胞的经典角色外，DCs还可以动态调节LN的先天和适应性功能之间的平衡，促进两者的同步和协调反应，以满足生物体的即时和长期免疫需求。
2025-12-23
Cell子刊：中国药科大学杨勇/段静静揭示脂肪肝炎的“炎症风暴”开关，PLAGL2-MYD88轴放大肝细胞焦亡，驱动免疫恶性循环加速疾病
本研究鉴定出PLAG1样锌指蛋白2（PLAGL2）是细胞焦亡信号的强效放大因子，也是加速MASH进展的关键驱动因子。
2026-02-25
2025诺贝尔奖得主连发两篇论文：开发iTreg细胞疗法，治疗炎症性疾病和自身免疫疾病
通过细胞因子和药物手段，成功将常规效应 T 细胞诱导转化为功能稳定的调节性 T 细胞（S/F-iTreg 细胞），用于炎症性疾病（炎症性肠病、移植物抗宿主病）及自身免疫疾病（寻常型天疱疮）的细胞治疗。
2025-11-01
中山大学文卫平/李健/涂召旭团队发现NETs可通过调控神经-免疫通路驱动顽固性气道炎症，通过纳米酶靶向降解NETs可提供新的治疗策略
NETs能够促进神经肽分泌，而基于Zr⁴⁺的纳米酶通过高效降解cfDNA/NETs，在缓解气道炎症的同时，也降低了神经肽的释放水平。
2026-06-26
Science：开启肥胖炎症的分子开关指向新的治疗靶点
该研究确定了线粒体酶CMPK2是健康、瘦削的人类和小鼠中线粒体DNA重新合成和NLRP3炎症小体激活所必需的。这些新发现揭示了肥胖如何绕过这条通路，重新连接核苷酸代谢以维持炎症。
2026-01-22
Science：一种免疫细胞生长因子可促进肺组织在病毒性炎症后的修复
在最近发表于《科学》杂志的一篇论文中，哈佛大学的一个研究团队揭示了巨噬细胞（一种免疫细胞）可能对修复由初始感染和免疫反应本身造成的损伤至关重要。
2025-09-29
