Nature子刊：尧唐生物吴宇轩等开发LNP-mRNA疗法，实现体内造血干细胞基因编辑
该研究成功开发出一种无需抗体修饰的脂质纳米颗粒（LNP）递送系统，实现了对人类造血干细胞的体内精准基因编辑，并高效激活了胎儿血红蛋白表达。
2025-08-15
Nature：癌症疗法新突破！NSD2抑制剂有望为肺癌和胰腺癌治疗带来新希望
这项研究的突破性在于成功开发了高活性、高选择性的NSD2抑制剂，并在多种癌症模型中验证了其治疗效果，这一发现不仅为NSD2作为癌症治疗靶点提供了有力证据，也为开发新型表观遗传药物开辟了新的途径。
2025-08-09
为何CAR-T 疗法易复发？Mol Cancer：细胞衰老成“隐形杀手”，共刺激域差异决定疗效命运
来自梅奥诊所等机构的科学家们通过研究聚焦于CAR-T细胞疗法中的一个潜在失败机制。
2025-08-08
革命性疗法为致命脑白质病带来新生曙光
这项发表于《科学》的研究，无疑是神经科学和临床医学领域的一项重大突破。它不仅仅是为ALSP这一种罕见病带来了首个有效的治疗策略，其意义更为深远。
2025-07-15
免疫疗法新突破！Nature：解锁NK细胞中的一个关键调控因子—CREM，为CAR-NK细胞疗法的发展带来了新的曙光
来自德克萨斯大学MD安德森癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了NK细胞中的一个关键调控因子—CREM，为CAR-NK细胞疗法的发展带来了新的曙光。
2025-06-13
腾盛博药在2025年AASLD大会上发布ENSURE II期研究最新突破性数据，进一步强调BRII-179作为慢乙肝治愈性疗法的潜力
2024年6月16日，由新华网主办、百济神州支持的“创新药国际化发展圆桌对话——2024全国消化道肿瘤交流会专场”成功举行。本次圆桌对话邀请北京大学肿瘤
2025-11-11
Autophagy：华中科技大学金肆团队提出“靶向自噬降解”治疗新概念，可编程多肽实现特定蛋白清除，为糖尿病血管病提供精准疗法蓝图
该研究构建了肽段IMD-CBM，旨在诱导CAV1的选择性自噬降解，从而抑制糖尿病动脉粥样硬化中的LDL转胞吞作用。
2026-03-04
Nature子刊：福建医科大学潘誉/黄鹤光团队等开发新型mRNA疗法，治疗急性胰腺炎
在这项最新研究中，研究团队证实，Anxa1 蛋白的缺乏会消除胰腺巨噬细胞的胞葬作用，导致凋亡的腺泡细胞积聚和坏死。
2025-08-14