诺丁汉学者们领先国际先兆子痫研究
诺丁汉大学的学者们正在进行一项领先国际的研究项目 – 致命疾病先兆子痫的遗传基因。 全世界每年有将近4万名妇女和1百万名婴儿死于此病。研究者们将从全新的角度研究疾病的预防，预测和治疗。作为研究的一部分，DNA将从上万名怀孕妇女身上提取。其中检测到的基因信息将用于预测哪些妇女有患此病的风险。
安进血癌药物Kyprolis头对头III期临床击败武田万珂（Velcade）
安进耗资100亿美元收购Onyx获得Kyprolis，对其寄予厚望。首个头对头III期研究，Kyprolis果然不负众望，一举击败多发性骨髓瘤（MM）临床首选药物——武田万珂（Velcade）。
锐珂医疗：将创新做到极致
麻省总医院找到新疗法有望治疗先兆子痫
先兆子痫是一种危险的妊娠并发症，它可危及患者生命及因早产造成未成熟胎儿。降低先兆子痫妇女血液中升高的潜在毒性蛋白质水平的新疗法，或许有一天能解决先兆子痫治疗困境。在《循环》(Circulation)期刊在线发布的一项研究中，一组美国和德国研究人员报告了一个可喜的研究结果。通过队列研究他们找到了一种降低极早产先兆子痫妇女中过量的可溶性Flt-1的过滤技术，Flt-1是一种限制血管生长的蛋白质。
栾兆坤等超导磁分离设备与技术研发取得重要突破
由中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室栾兆坤研究组牵头组织，江苏旌凯中科超导高技术有限公司，哈尔滨工业大学、中国舰船研究院、东华理工大学和武汉纺织大学等单位参加的低温超导磁分离设备研发团队，经过历时数年的研发，目前已成功建立我国第一台工业超导磁分离系统，并证实了该系统在废弃物二次资源利用、污水废水快速集约化处理、矿产资源高效除铁除杂等领域具技术可行性。
好兆头！葛兰素史克哮喘新药Breo Ellipta获FDA专家委员会支持
当前，葛兰素史克在哮喘市场的份额正不断萎缩，该公司迫切期望以Breo Ellipta为代表的后起之秀能够成功接棒年销80亿美元的Advair再续哮喘领域的辉煌。
强生万珂（Velcade）VD和VTD诱导疗法方案获EC批准
2013年8月10日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森-Cilag国际（Janssen-Cilag）8月9日宣布，重磅黑色素瘤药物Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）联合地塞米松（dexamethasone）（VD）或沙利度胺（thalidomide）和地塞米松（VTD）的诱导疗法方案，获得了欧盟委员会（EC）的批准。
CFDA批准泽珂® （ZYTIGA®）用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
2015年５月２１日/生物谷BIOON/--西安杨森制药有限公司今天宣布，国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂®（ZYTIGA®) ，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。前
可能是癌症前兆！
一项研究表明，长期的持续性尿道感染（urinary tract infection，UTI）并且没有好转迹象的话，可能预示着膀胱癌的发生。 "简单来说，这项研究说明了UTI症状与膀胱癌之间的关系，而且对于男女同样重要。"该文章的第一作者，来自美国威斯康星-麦迪孙分校的Kyle Richards博士说到。