FDA批准诺华免疫治疗药物艾曲波帕用于1岁及以上ITP儿科患者
Promacta是诺华与葛兰素史克价值220亿美元资产置换交易的一部分。此次批准，将使Promacta可用于1岁及以上的慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者群体。
2015-08-26
诺华青光眼药物Travatan（曲伏前列素滴眼液）收获欧盟儿科适应症
诺华青光眼药物Travantan收获欧盟儿科适应症，该公司旗下眼科单元爱尔康（Alcon）是眼科护理领域的全球领导者。
2014-12-24
赛诺菲儿科五合一疫苗Shan5通过WHO资格预审
赛诺菲儿科五价疫苗Shan5通过WHO资格预审，该疫苗可为6周龄及以上婴幼儿提供针对5种疾病的有效保护。联合国儿童基金会供应司（UNICEF supply division）已被通知Shan5已通过WHO验收。
2014-05-08
PLoS One：医院儿科门诊空气中腺病毒和肺炎支原体含量研究
医院由于病人流量大，携带的病原微生物繁多，常常会引起健康人体感染这些疾病。目前，医院感染是现代医院管理中的一大难题，尤其是在儿科门诊，因为儿童的免疫力差，前往治疗的儿童往往会感染其它的疾病。
2012-11-18
礼来Cymbalta获FDA授予6个月在美儿科专卖权
7月6日，礼来公司（Eli Lilly）宣布，欣百达（Cymbalta，duloxetine Hcl）获FDA授予其为期六个月的在美儿科专卖权（pediatric exclusivity），基于本决议，礼来还获得另外的六个月Cymbalta在美市场独占权，至2013年12月到期。 据礼来，儿科专营权的批准并不代表Cymbalta获批适用于儿科患者。
2012-07-09
Biogen Idec启动长效凝血因子Fc融合蛋白在血友病的儿科临床试验
7月5日，美国生物技术公司Biogen Idec及其合作伙伴瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum（SOBI）共同宣布，启动长效重组凝血因子VIII Fc融合蛋白（rFVIIIFc）及重组凝血因子IX Fc融合蛋白（rFIXFc）的在A/B型血友病患者的两项儿科临床试验。
2013-03-04
GSK药物eltrombopag儿科cITP患者III期研究PETIT2达主要终点
葛兰素史克eltrombopag（艾曲波帕）儿科cITP患者III期研究PETIT2，显著改善患者血小板计数，达到了研究的主要终点。
2014-06-17