Nature子刊：复旦大学郁金泰/程炜团队揭示脑室形态的遗传基础及其与神经精神疾病的关系
根据内表型假设，定义为内表型需满足以下标准：1）可遗传；2）与疾病相关；3）独立于个体的临床症状；4）在家庭中内表型和疾病共分离。
研究发现MCT1乳酸转运-丙酮酸代谢-H3K27乙酰化-AID高效转录这一全新信号轴在B细胞抗体类别转换和红斑狼疮疾病中的作用
论文揭示MCT1缺失引起B细胞发生代谢重塑，消耗丙酮酸进行氧化磷酸化代谢，导致组蛋白H3K27乙酰化修饰降低，进而抑制AID蛋白的表达，最终造成B细胞抗体类别转换受损，类别转换的IgG型抗体产生受限。
李兰娟团队发表色氨酸在健康和疾病中的代谢的综述
越来越多的研究表明，色氨酸代谢失调在疾病发病机制中起着重要作用。据报道，色氨酸代谢广泛参与消化系统、神经系统、泌尿系统等疾病的发生和发展。
《细胞·代谢》：南京医科大研究团队首次揭示肠道微生物代谢产物吲哚-3-乳酸影响结直肠癌发展的表观遗传学机制
在最近的《细胞·代谢》杂志上，南京医科大学的刘星吟教授团队发表了最新研究成果[2]，植物乳杆菌L168及其代谢产物吲哚-3-乳酸（ILA）可以改善肠道炎症和肠道微生态，抑制结直肠癌的发展。ILA可以使
中国医学科学院研究者揭示了针对胍基乙酸铵代谢和表观遗传调控机制的潜在治疗策略
胰腺导管腺癌(PDAC)是一种高度恶性的消化系统肿瘤，占胰腺外分泌恶性肿瘤的85%以上。只有大约10%的确诊PDAC患者有资格接受根治性切除，而大多数患者被诊断为晚期疾病。
Nat Metabol：科学家发现一种新型脂肪细胞 或有望帮助开发治疗机体心脏代谢性疾病的新型疗法
来自哥本哈根大学等机构的科学家们通过研究发现了一类名为SWAT的新的细胞类型，其能根据微环境的不同而转化为脂肪细胞，更好地理解平衡这些细胞类型的过程或有望帮助科学家们开发解决机体心脏代谢性疾病的创新性
首都医科大学研究者们破译非编码RNA在细胞代谢和疾病中的调节作用
在过去的三十年里，基因组的非编码RNA(NcRNAs)被比作宇宙的“暗物质”。虽然大多数基因组被转录成RNA，但只有1%-2%的人类基因组具有编码蛋白质或多肽的潜力；
The Lancet：外科手术或是治疗人类代谢性肝脏疾病最有效的疗法
来自伯明翰大学等机构的科学家们通过研究首次比较了三种非酒精性脂肪性肝炎（NASH，non-alcoholic steatohepatitis）的积极性治疗方法，并在一项随机临床试验中特别调查了代谢手术
Science：利用CRISPR和单细胞测序精确确定性状和疾病的因果遗传变异
在一项新的研究中，来自美国纽约大学和纽约基因组中心的研究人员开发出一种新方法，将遗传关联研究、基因编辑和单细胞测序结合起来，以应对这些挑战并发现血细胞性状的因果变异（causal variants）和