阿斯利康BTK抑制剂达到3期临床终点 显著优于标准疗法
今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，该公司的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Calquence（acalabrutinib），在治疗复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）患者的3期临床试验中，达到试验的主要终点，与活性对照组相比统计显着提高患者无进展生存期（PFS）。根据该公司肿瘤学研发执行副总裁José Baselga博士的描述，在治疗复发/难治性CLL患者时，Calqu
Cancer Res：科学家鉴别出癌症转移的四大主要标志
2019年5月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，发表在国际杂志Cancer Research上的一篇综述报告中，来自阿拉巴马大学和堪萨斯大学癌症研究中心的科学家们通过分析发现了癌症转移的四种标志，癌症转移即癌细胞开始扩散到机体其它部位，其被认为是引发至少90%癌症患者死亡的原因。图片来源：University of Alabama at Birmingham这项研究中，研究者Douglas
Nature：揭示血清素转运蛋白的主要构象 有望让成瘾症治疗成为可能！
2019年5月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自俄勒冈健康与科学大学等机构的科学家们通过利用一种原产于非洲灌木中的化合物揭示了5-羟色胺转运体（血清素转运蛋白）的三种主要形状，5-羟色胺转运体是大脑中与焦虑症和抑郁症相关的特殊蛋白，相关研究刊登于国际杂志Nature上。图片来源：Nature (2019).DOI: 10.1038/s41586-019-1135-1利用冷冻电镜技术，研
RNAi疗法达到3期临床终点 即将完成滚动新药申请
日前，Alnylam Pharmaceuticals公司宣布，该公司靶向氨基乙酰丙酸合成酶1（ALAS1）的RNAi疗法givosiran，在治疗急性肝卟啉症（AHP）的3期临床试验中达到重要终点和多项次要终点。这一结果在奥地利维也纳举行的国际肝脏大会上公布。AHP是一类罕见遗传病，其特征是可能危及生命的疾病发作。对某些患者来说，长期衰弱性症状会对他们的日常生活和生活质量产生负面影响。
Cell：癌症的主要突变模式是突发性的
2019年3月18日讯/生物谷BIOON/---科学家们为研究导致癌症的生物学机制构建了巨大的资源。在这一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所的研究人员鉴定出哪些DNA损伤模式---代表着癌症起源的突变指纹---存在于1000多种人类癌细胞系中。他们还揭示出在人类癌症中发现的一种之前与抗病毒免疫反应相关的主要突变模式在癌细胞系中突发，其间有很长一段时间是沉默的，但是这些突变突发的原因仍然
最具潜力疫苗ResVax错失主要终点 但减少婴儿病毒感染住院
Novavax是一家临床阶段生物技术公司，致力于利用其专有的病毒样颗粒技术开发新型高效重组疫苗，抗击全球多种传染性疾病。该公司先导候选产品ResVax是一种以磷酸铝为佐剂的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白重组纳米颗粒疫苗，目前正开发通过免疫孕妇使婴儿获得对RSV的抵抗力，这可能为婴儿在出生后的头几个月内免受RSV疾病侵害提供最好的方法。2月28日，该公司公布了ResVax全球II
阿斯利康Farxiga(安达唐)显著降低主要不良心血管事件(MACE)和心衰住院风险
2019年03月19日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在美国新奥尔良举行的美国心脏病学会（ACC）第68届年度科学会议上公布了糖尿病药物Farxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净）III期临床研究DECLARE-TIMI 58的首批子分析结果。数据显示，在先前发生过心脏病发作（心肌梗死）的2型糖尿病患者中，与安慰剂相比
主要农作物产量性状的遗传网络解析重大研究计划2019年度项目指南
本重大研究计划以玉米、水稻和小麦为主要研究对象，围绕控制产量性状的遗传网络解析，综合应用生物学、农学及信息学等多学科交叉的手段，集中深入地探讨株型发育和籽粒形成这两个密切相关并影响作物产量和品质性状的重要生物学过程的遗传及生理生化调控机理，进一步通过分析籽粒形成和株型发育过程中不同阶段生物学过程之间的互作关系，阐明影响作物产量性状的遗传调控网络。一、科学目标针对我国粮食安全
眼科新药teprotumumab达到3期终点 有望成为首款获批疗法
Horizon Pharma宣布，其此前曾获得FDA颁发的突破性疗法认定，孤儿药资格以及快速通道资格的在研单抗眼药teprotumumab，在用于治疗活跃期甲状腺眼病（TED）的3期试验中，达到了主要和所有次要终点。总部位于爱尔兰都柏林的Horizon，是一家专注于免疫相关的罕见疾病和风湿性疾病的生物医药公司。Teprotumumab的上市申请预计将在今年年中向FDA提交。常常发生在患有甲状腺功能
再鼎医药License in新药Ⅲ期临床达到主要终点
近日，美国生物制药公司MacroGenics旗下在研新药Margetuximab单抗的Ⅲ期关键性试验达到了主要终点，拟用于HER2阳性转移性乳腺癌患者治疗，预计2019年内即将向FDA提交上市申请，随后再鼎医药股票大涨。再鼎License in新药品种Margetuximab单抗是一款FC片段优化的靶向人表皮生长因子受体2（HER 2）的单克隆抗体药物。去年11月，再鼎医药与美国生物医