Adv Sci：糖代谢酶的“跨界阴谋”：华中科技大学研究团队发现PFKFB4通过尿素循环产物延胡索酸关掉组蛋白去甲基化酶
本研究发现PFKFB4在肺癌组织中异常高表达，体内、体外实验均证实靶向抑制PFKFB4可提升肿瘤放射敏感性。
2026-07-26
Leukemia：反转"胆固醇护盾"，华中科技大学彭丹月/刘凌波发现抑制ACSF2让线粒体胆固醇过载，Ara-C耐药AML被自己的"防弹衣"压垮
该研究将ACSF2鉴定为Ara-C耐药的一个关键代谢决定因子，定义了ACSF2在Ara-C耐药中的关键作用，并突出了SREBF1-ACSF2轴作为复发/难治性AML的有前景治疗靶点。
2026-08-20
华中科技大学黄昆/郑凌发现GAPDH酶是禁食时防止脂肪过度堆积的关键“调度员”
该研究发现，糖酵解和糖异生中的关键酶GAPDH能够感知肝脏中的禁食应激，揭示了肝脏GAPDH在营养限制期间是葡萄糖-氨基酸-脂肪代谢的核心枢纽。
2026-03-31
Nature子刊：华中科技大学刘剑峰/许婵娟描绘细胞通讯新通路，黏附GPCR驱动囊泡“快递”自身，介导癌症血管生成信号远程“劫持”
该研究结果揭示了aGPCR促进迁移体形成，并通过EV介导的活性GPCR细胞间扩散，为细胞间通讯提供了一种新机制。
2026-03-04
Cell子刊：免疫系统“哨兵”的新角色，深圳先进技术研究院赵勇等团队发现加重过敏的新型树突状细胞
本研究证实IL‑33/TGF‑β/IL‑4通过JAK‑STAT6‑IRF4通路诱导产生新型DC亚群DC9，该细胞可促进Th9分化并加重过敏性气道炎症。
2026-06-10
华中科技大学姜晓兵等团队找到关键通路，并发现联合用药可破解此难题
该研究证实，GBM细胞在与自然杀伤（NK）细胞竞争支链氨基酸（BCAA）中占据优势，导致BCAA耗竭、NK细胞与CD8⁺ T细胞毒性功能受抑，并最终引发免疫逃逸。
2026-04-06
Nat Communi：华中科技大学王建枝等团队发现阿尔茨海默病治疗新靶点：敲低小胶质细胞CD31可促进Aβ清除并改善认知功能
本研究发现，经典内皮标志物CD31主要表达于小胶质细胞，神经元与星形胶质细胞中几乎不表达；AD患者及模型小鼠脑组织内CD31表达显著上调。
2026-06-14
Mol Cell：胰腺癌中的“先锋因子倒戈”——华中科技大学周颖珂/金鑫/吴河水发现FOXA1被HDAC5松绑后转头激活HIF1α促癌通路
该研究表明，组蛋白去乙酰化酶5（HDAC5）介导FOXA1第270位赖氨酸残基（K270）的去乙酰化，从而抑制FOXA1的全基因组染色质结合能力。
2026-08-01
PNAS：华中科技大学于洪军团队解析人p24受体三种pH状态结构，确立异源四聚体为GPI-AP运输最小功能单元
作者整合了结构、生化和细胞分析以揭示人p24复合物的组织和调控机制。这种组合方法产生了一个全面的结构-功能模型，推进了作者对复杂的p24介导货物运输的理解。
2026-08-27
EHJ：暴发性心肌炎治疗新突破，华中科技大学汪道文等揭示暴发性心肌炎致病新机制与治疗靶点
该研究系统阐明了sST2在FM中的致病作用，提出其可通过IGF2R–YY1线粒体调控轴，直接损伤心肌细胞，从机制层面拓展了对sST2基因调控及生物学功能的认识。
2026-03-05