陆军军医大学冯陈诚等团队揭示组蛋白修饰如何关闭细胞能量供应导致退变
SETD1A通过H3K4me3–HELZ2/PPARα–HIF1α轴发挥关键表观遗传调控作用，有望成为椎间盘退变的潜在治疗靶点。
2026-04-08
Adv Sci：广州中医药大学张容容等团队发现外泌体携带蛋白S100A14向大脑“传递暗号”，“策反”星形胶质细胞助力脑转移
本研究阐明了肿瘤来源 S100A14 外泌体促进肿瘤脑转移的全新机制，并证实吉马酮可通过特异性靶向 S100A14，成为预防脑转移的潜在治疗药物。
2026-04-20
安徽医科大学刘业海等团队发现关键蛋白TRAPPC4，老药新用可破解耐药
该研究通过全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选，鉴定出运输蛋白颗粒复合物亚基4（TRAPPC4）是HNSCC中铁死亡抵抗的关键调控因子。
2026-04-26
Autophagy：西北农林科技大学孙亚妮/赵钦发现非洲猪瘟病毒蛋白伪装成“清洁工”，劫持细胞自噬系统破坏免疫防线
该研究证实，ASFV编码的pE199L蛋白作为一种潜在的线粒体自噬受体，通过结构模拟破坏先天免疫。
2026-04-18
Autophagy：阻止椎间盘“生锈”，首都医科大学崔纯莹等团队发现驱动细胞铁死亡的关键蛋白，并开发出多功能纳米“防锈剂”
该研究鉴定出一条新型UCHL3-HMGB1-NCOA4信号轴，该轴驱动NPC铁死亡。转录组学与临床分析显示，UCHL3在退变椎间盘组织中表达上调，且其表达水平与IVDD严重程度及铁死亡标志物呈正相关。
2026-06-01
PNAS：为蛋白质“绘制”高阶突变地图，北京大学林一瀚团队通过新AI模型借助进化“导航路线”精准预测功能协同效应
该研究通过揭示Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（KRAS）中的别构机制、鉴定具有>1000倍耐药性的丝裂原活化蛋白激酶激酶1（MEK1）变体，以及解释临床突变景观，展示了其能力。
2026-06-15
近红外光照进活体深处：纳米体系实现活体小鼠RNA-蛋白质互作的原位捕获，助力活体动物大分子互作全景解析
研究发现，该技术不仅能够验证已知靶点，还可系统的揭示潜在脱靶RBPs及相关信号通路变化，为RNA靶向药物的体内作用机制研究和安全性评估提供了全新工具。
2026-06-18
Adv Sci：澳门大学邓初夏等团队发现前列腺癌“双重间谍”蛋白GNL3，既驱动增殖又介导免疫逃逸，联合靶向提供治疗新思路
本研究证实GNL3是一种具有双重功能的AR共调控因子及治疗靶点，为晚期前列腺癌的转录调控与免疫逃逸机制提供了新的理论依据。
2026-03-11
《Science》重构蛋白质相互作用的“诞生”：合成进化实验揭示天然结合界面如何从“浅滩”能景中演化出稳定、精确的“深谷”
该研究利用合成协同进化技术，对原始表面之间的新相互作用进行了设计，模拟了蛋白质复合物的从头形成过程。
2026-02-17
Adv Sci：丁秋蓉等团队解码硒的保肝密码：发现硒蛋白H-PPARα轴调控脂肪酸氧化，防治代谢性脂肪肝
研究首先发现在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者及小鼠模型中，硒蛋白整体翻译受损是其核心特征。膳食补充硒以及通过基因手段恢复硒蛋白合成均能减轻MASH病变，证实二者存在因果关系。
2026-02-17