Science：揭示一种重要的DNA保护蛋白复合物如何在不损害其基本功能的情况下适应新的威胁
这项发表在《科学》杂志上的研究结果表明，虽然这些蛋白质的功能——保护染色体末端保持不变，但蛋白质本身却在不断变形以抵抗自私元素。
PNAS：天津医科大学张锴团队发现ENO1入核耦合HDAC1通过局部PEP抑制驱动组蛋白乳酰化
该研究为系统解析活细胞中内源性HDAC互作网络，作者开发了BimPL，这是一种由双功能分子介导的邻近标记策略。
Cell Death & Differ：空军军医大学张健团队发现RIP3蛋白特定甲基化能精准阻止有害炎症，并设计出“钥匙”药物
该研究发现，PRMT5介导的RIP3精氨酸479位点（R479）对称性二甲基化，在肠上皮细胞中充当关键“闸门”，特异性抑制由RIP1介导的坏死性凋亡，而不影响ZBP1介导的通路。
广州医科大学胡文祥等团队发现抑制RUNX蛋白可激活产热脂肪，对抗肥胖
本研究发现，RUNX1与RUNX2是阻碍产热脂肪细胞分化与活化的关键转录抑制因子。热应激可动态下调RUNX1/2的表达水平，且该基因的高表达与不良代谢表型呈正相关。
华南农业大学郭春和等团队揭示PRRSV通过降解关键蛋白LAPTM4A从内部瓦解宿主防御体系
该研究针对1,332个参与蛋白质降解、代谢和囊泡运输的基因进行了一次CRISPR-Cas9敲除筛选，并将溶酶体蛋白跨膜4α（LAPTM4A）鉴定为一种参与溶酶体通路的关键抗病毒因子。
Cell子刊：武汉大学陈志远/刘修恒团队合作发现USP15蛋白助肾癌细胞“金蝉脱壳”，激活“铜死亡”成逆转耐药新武器
本研究证实USP15是调控铜死亡与舒尼替尼耐药的关键分子；同时表明激活铜死亡有望成为克服ccRCC酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的潜在治疗策略。
Adv Sci：肝脏细胞的“双面卫士”，广州医科大学王志刚团队发现LC3B蛋白如何兵分两路对抗酒精肝损伤
本研究确立可抑制ALD进展的SETDB1-ERG-LC3B保护通路，同时阐明LC3B的双重作用，为阻断肝脏脂肪变性向脂肪性肝炎演变提供机制依据与潜在治疗方向。
PNAS：为核糖体装上“光控标签”，北京大学邹鹏等团队开发新技术，实现蛋白质翻译的亚细胞级时空定位
该研究报道了optoRibo-seq方法的开发，该方法具有在遗传学特异性亚细胞定位中，通过光激活酶介导的核糖体邻近标记的特点。
J Hepatol：中国医学科学院冷泠等团队发现肝脏脂肪“刹车”蛋白：失调可致脂肪肝，或成治疗新靶点
该研究构建了肝脏特异性Marchf6基因敲除（Marchf6Alb）小鼠细胞系和类器官，用以评估在正常饲料、高脂饮食（HFD）和西方饮食（WD）条件下，Marchf6缺失对肝脏脂质代谢的影响。
中国药科大学郝海平/颜婷婷等团队发现对抗酒精肝的关键蛋白，补充它可逆转肝损伤
本研究发现肝细胞CEBPA-ORM1轴是ALD的关键抑制通路，为治疗提供了潜在靶点，并提示血清ORM1可作为评估ALD严重程度的潜在生物标志物。