David Baker团队开发新型AI蛋白设计模型——LigandMPNN，实现原子上下文条件蛋白序列设计
研究团队开发了一种新型深度学习方法——LigandMPNN，该方法明确地对生物分子系统中的所有非蛋白质成分进行了建模。
2025-04-01
Science子刊：新研究揭示桩蛋白与FAK的相互作用可影响癌症的治疗抵抗性
这项研究为一种难以表征的细胞蛋白网络增添了重要新细节。Salgia博士及其团队重点研究了桩蛋白，该蛋白可促使细胞根据环境变化进行调整。这有助于癌细胞进化并逃避检测，同时引发对治疗的抵抗性。
2025-06-29
Nature：肿瘤细胞通过糖胺聚糖介导的脂蛋白摄取抵抗铁死亡机制
本研究揭示了肿瘤细胞通过GAGs介导的脂蛋白摄取抵抗铁死亡的机制，为理解肿瘤代谢提供了新的视角，并为开发新的癌症治疗策略提供了重要的理论基础。
2025-06-23
Nature子刊：于杰团队等揭示人源牛磺酸转运蛋白TauT的二聚化和底物识别机制
该研究揭示了脂质微环境对 TauT 寡聚化的重要调控机制，以及 TauT 底物结合、识别和转运的分子机制，将有助于为理解 TauT 功能和探索牛磺酸缺乏相关疾病的潜在治疗策略提供一个结构框架。
2025-07-11
Br J Cancer：苯甲醛或能通过破坏关键的蛋白互作来阻断胰腺癌扩散
该研究首次将天然产物苯甲醛的抗癌作用与表观遗传调控直接关联，揭示了H3S28ph作为EMP“开关”的关键角色。
2025-07-10
大阪大学揪出两大关键蛋白：CFAP91搭起“运动支架”，EFCAB5调控“冲刺力”，男性生育有了新靶点
来自大阪大学等机构的科学家们通过研究揭示了两个关键蛋白：CFAP91和EFCAB5在精子鞭毛形成和运动中的重要作用，从而为男性不育的治疗提供了新的希望。
2025-09-12
Nature：关键蛋白之间的相互作用有望作为癌症治疗的靶点
本文研究不仅揭示了STAT3和STAT5在树突状细胞中的相互作用及其对免疫检查点疗法效果的影响，研究人员还成功开发了能靶向降解STAT3的分子，这就为癌症治疗提供了新的策略。
2025-05-17
Sci Adv：复旦大学甘建华等团队研究利用一种具有超高保真度和广泛兼容性的Cas9变体靶向转甲状腺素蛋白
本研究提示SpCas9-Mut5是用于TTR基因编辑的优异候选工具。除ATTR淀粉样变性外，SpCas9-Mut5及其衍生的ABE系统有望广泛应用于其他疾病的治疗。
2026-01-20
Nature子刊：浙江大学尚敏/傅国胜/钱俊斌/马博轩：运动通过组蛋白乳酸化修复脓毒症心肌损伤，为心肌病治疗提供新策略
该研究首次揭示运动通过重编程单核细胞代谢、促进组蛋白乳酸化，调控巨噬细胞功能转换，进而修复脓毒症所致心肌损伤的全新机制，为脓毒症心肌损伤及相关心血管疾病的治疗提供了创新性策略。
2025-12-22