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Nature Medicine:百年谜题新突破——破解阿尔茨海默病tau蛋白的"黑化密码"

Ser-262/Ser-356磷酸化位点的发现,不仅为早期诊断提供了生物标志物窗口,更开拓了以STA为靶点的疾病修饰治疗新纪元。

2025-02-13

或有助于延缓tau蛋白病进展

这项研究表明,在tau蛋白病的发展过程中,先天性免疫细胞和适应性免疫细胞共同启动了神经保护反应,从而延缓疾病进展。

2025-07-23

Brain Pathol研究发现它还会捣乱Tau蛋白,诱发阿尔茨海默病!

研究发现,疱疹病毒1型感染可改变微管相关蛋白Tau的剪接,增加4R-Tau蛋白水平、Tau磷酸化及寡聚化,揭示其与阿尔茨海默病Tau病变的关联,为相关研究提供新方向。

2025-04-23

Neuron:李红杰团队揭示阿尔茨海默病中Aβ42与Tau蛋白的全身性差异影响——揭示了AD的全身性病理机制

利用全生物单核RNA测序技术,首次在果蝇AD模型中系统比较了两种关键致病蛋白——Aβ42和Tau——对全身不同组织的差异化影响。这项研究不仅揭示了AD的全身性病理机制,还为未来的精准治疗提供了全新视角

2025-05-18

科学家发现,在阿尔茨海默病患者体内,α-突触核蛋白会加速Aβ诱导的tau病理进展

相较Aβ阴性参与者,α-Syn病理在Aβ阳性参与者中更为常见,且其阳性率会随着疾病严重程度的增加而升高。

2025-04-05

《自然》子刊:深圳湾实验室/复旦团队发现,血浆p-tau217在中国人群中也具有较高的阿尔茨海默病诊断能力!

这项研究在3个独立队列中对多个血浆tau相关生物标志物进行了评估,证实了p-tau217是最先随AD病理发生变化、敏感性最高的标志物,与此前的许多研究结果相一致。

2025-07-01

队列研究发现,在存在显著淀粉样蛋白沉积的情况下,受教育程度高与tau蛋白积累更快有关

研究者指出,尽管高教育水平通常被视为认知保护因素,但在Aβ负荷存在时,可能因更强的脑连接性而加速tau传播。Aβ靶向治疗则可部分缓解该风险,特别是在高教育水平个体中。

2025-07-09

斯坦福团队发现与AD认知障碍相关的新突触蛋白生物标志物,预测作用独立于Aβ和tau

这项研究使用6个前瞻性AD病例对照队列的3397名参与者的脑脊液样本,进行了大规模的蛋白质组学分析。

2025-04-05

科学家报告携带遗传基因但70岁仍未发病病例,tau病理受限或是关键

综合蛋白质组学和代谢组学,研究者发现,与蛋白质合成、抗衰老和抗氧化相关的三个通路有显著的不同。

2025-02-13

J Nanobiotechnology:肝癌近红外/PET双模成像光动力原位自组装剂的构建

本研究构建了一种肿瘤内原位自组装剂(LABO)及其18F标记PET探针(18F-LABO),用于肝癌的荧光/PET双模成像和光动力治疗。

2024-10-31