Sigma-Tau半胱胺滴眼液CYSTARAN获FDA批准
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --意大利知名制药商Sigma-Tau生物制药公司今天宣布，与美国国立卫生研究院（NIH）合作开发的CYSTARAN（半胱胺滴眼液，0.44%）获得了FDA的批准，这是一种眼科局部用药，旨在治疗胱氨酸贮积症（cystinosis ）患者角膜中的半胱氨酸结晶沉积。CYSTARAN在美国被指定为孤儿药，已被授予7年的市场独占权。
J Nucl Med：18FDG–PET–CT 可改善乳腺癌分类精确度
一项前瞻性研究显示氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层成像术/计算机断层成像术（18FDG-PET-CT）成为检测乳癌患者淋巴转移和远处转移的有效工具。 David Groheux（法国巴黎圣路易斯医院）和他的合着者报道，通过18FDG-PET-CT检查，254名由临床检查、磁共振成像或超声检查诊断为二期或三期乳癌的患者中有30.3%的患者改变了他们的美国癌症分期联合委员会（AJCC）分期结果。
Radiother Oncol：PET能帮助确定口咽部肿瘤患者放疗靶区和预测患者预后
肿瘤亚型的空间结构关系到放疗靶区的确定和对患者结局的预测。Matthew J等旨在调查在口咽部肿瘤的患者中，通过三维成像PET影像数据确定肿瘤亚型和肿瘤代谢、增生和乏氧状态的关系。来自美国威斯康辛大学的研究者就上述问题进行了研究并将结果发表在Radiother Oncol 10月的期刊上。
Nature med:靶向tau乙酰化 为神经退行性疾病治疗找到新希望
来自美国格拉德斯通研究所的科学家们最近发现一种用于类风湿性关节炎的治疗药物--双水杨酯（salsalate）能够有效逆转额颞痴呆（FTD）动物模型中tau相关功能紊乱。Salsalate能够阻止tau在脑中的累积，避免发生类似阿尔茨海默病和额颞痴呆的认知损伤。
Radiother Oncol：FDG-PET可评估局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗后放疗剂量和急性食管炎的关系
为了通过FDG-PET确定放化疗后的晚期局部非小细胞肺癌患者所接受的放疗剂量和急性食管炎之间的联系。Jasper Nijkamp等为了回答上述问题，进行了相关研究，其研究结果发表在Radiother Oncol 12月最新的在线期刊上。 研究者纳入的患者为接受24*2.75Gy、在完成放化疗后3个月内进行过放疗后PET检查。
GE与Affibody合作开发HER2靶向性PET显像剂
2012年6月4日，GE医疗集团与Affibody签署协议，合作开发HER2靶向性PET显像剂，同时预计将在今年晚些时期开始临床试验。 这些临床试验，将探讨乳腺癌复发患者体内的HER2状态，以确定其HER2状态是否会随着时间变化，同时对接受抗HER2药物治疗的转移性乳腺癌患者的治疗进行监测，并帮助解决HER2测试的不确定性。
卫生部发布2011-2015年全国正PET-CT配置规划
“十二五”时期PET-CT配置规划立足于资源调整和费用控制，优化区域布局，提高配置效率，以满足临床诊疗和科研工作的合理需求出发，为群众提供安全、有效、方便、价宜的医疗服务。在资源调整方面，一是充分考虑社会资本举办医疗机构的发展需求，引导和支持非公立医疗机构合理配置与使用；二是重点支持全国性医疗中心、区域医疗中心和配置空白地区；三是鼓励和支持建立区域性医学影像中心，促进资源共享。
NCI与Tau制药启动mibefradil Ib期试验胶质瘤患者招募工作
2012年6月1日，Tau公司（Tau Therapeutics），一个专注于开发T型钙通道抑制剂用于实体瘤治疗的制药公司，今天宣布，与国家癌症研究所（NCI）成人脑肿瘤协会（ABTC）合作的一项Ib期试验已开始进行患者招募。该项试验将利用该公司的首个候选产品--米贝地尔（mibefradil），有望为复发性高级别胶质瘤患者带来一种新的治疗方法。
Tau医疗公司mibefradi钙拮抗剂研发新药获FDA批准
Tau医疗公司mibefradi研发新药申请获得美国食品药监局（FDA）批准。 Tau公司计划于3月2号开始在健康志愿者身上进行mibefradil的I期研究。 公司将同国家癌症研究所成人脑瘤组合作，共同开展Ib期mibefradil结合T型钙通道阻滞剂用于复发性恶性胶质瘤的研究。 公司称Mibefradil广泛用于治疗人类高血压，并且有很好的安全性。
Brain最新研究再掀tau-β淀粉蛋白之争，百健（Biogen）突破性进展被泼冷水！
最新研究发现，tau蛋白的异常积累是阿尔茨海默氏症（AD）患者认知衰退和记忆丧失的真正源头。