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神经疾病研究有新招!Nat Commun:实验室“迷你中脑”复刻人类发育,为帕金森等神经疾病研究铺路

本研究绘制人类孕6至22周中脑时空发育图谱,发现3D中脑类器官转录组贴近孕早期晚期、空间组织类似孕中期,且能模拟相关疾病进展,为神经疾病体外研究提供核心支撑。

2026-02-11

神经发育障碍在成年期也可逆转!《Nature》发现重启海马PV神经元可塑性,可挽救自闭症与癫痫

即使在成年期,恢复PV IN的经验依赖性可塑性也足以逆转NDD模型小鼠的回路缺陷、认知障碍和癫痫发作。

2026-08-22

PNAS:东南大学赵春杰等团队揭示大脑纹状体神经元命运特化的发育调控

作者发现Foxg1的有丝分裂后消融损害纹状体斑块/基质SPNs身份并导致细胞聚集,共同促成纹状体斑块/基质区室形成失败。因此,作者的研究加深了对纹状体发育的理解。

2026-10-26

Nature:神经脊细胞的“早熟”,胚胎发育的命运抉择有望改写教科书

来自美国犹他大学健康中心等机构的科学家们通过研究利用创新的基因条形码技术揭示了人类神经脊细胞在迁移之前就已经表现出显著的分化偏向性。

2026-04-21

Nature:给大脑“刹车片”做基因保养,成年后仍可逆转发育性神经系统缺陷

研究者指出,新疗法的开发高度依赖于对致病机制的理解,而这项研究的意义在于揭示了一个可成药的干预节点。

2026-08-17

Science子刊:北京大学杨竞/涂笑凡发现内分泌-神经-免疫轴,雄激素通过交感神经发育塑造哮喘性别二态性

作者报道雄激素也促进肺部交感神经支配,其可通过神经递质去甲肾上腺素抑制2型炎症。交感神经元中雄激素信号的消融足以扰乱雄性小鼠肺部交感神经结构的建立,从而放大对过敏原的2型炎症应答。

2026-08-28

Cell论文揭示有丝分裂“防断”新因子DDIAS:神经发育“护链使者”,BRCA缺陷癌细胞合成致死新靶点

在本研究中,他们揭示DDIAS是TOPBP1-CIP2A复合物在有丝分裂DNA损伤应答中的成员,该复合物保护染色体完整性,尤其在神经干细胞和BRCA缺陷癌细胞中。

2026-08-28

PNAS:华中科技大学冯杰雄团队发现先天性肠神经发育缺陷新机制

作者的研究阐明了EMB介导的自噬在调控神经突起生长和促进肠神经元成熟中的关键作用,为理解ENS疾病的发生机制提供了重要的分子基础。

2026-06-30

Cell:局部化CAR-T细胞疗法,重编程神经炎症,安全精准治疗多发性硬化症等神经免疫疾病

这项研究为MS治疗提供了全新的范式:从“广谱清除B细胞”转向“精准清除致病性T细胞-局部免疫重编程”。

2026-07-28