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Nat Communi:北京大学研究团队合作阐释小胶质细胞参与中枢神经系统疾病的分子机制

本研究的结果阐明了小胶质细胞对神经退行性病变产生应答的重要分子机制。

2026-02-12

登上Cell子刊封面,苏州大学揭示儿童脑肿瘤神经母细胞瘤的发育可塑性

在这项新研究中,该研究采用小鼠自发肿瘤模型的单细胞多组学数据及人类患者样本的空间转录组学技术,系统解析了神经母细胞瘤发育状态的转录和表观遗传景观。

2025-09-16

天津医科大学最新Science论文:施福东发现团队抑制大脑炎症及神经退行的新靶点,开辟神经疾病治疗新路径

该研究确定了 FPR1 信号转导是多发性硬化症(MS)进展的潜在机制,表明了 FPR1 可作为多发性硬化症的治疗新靶点。

2025-11-16

Science:骨折愈合的“神经开关”,支感觉神经通过特定神经营养因子精准调控骨痂形成

该研究发现将躯体感觉传入回路映射到骨骼可识别骨折愈合所需的神经营养信号。

2026-01-15

彭隽敏等团队合作发布神经退行性疾病最大规模蛋白质组学图谱——覆盖6大类疾病2200余例人脑样本,系统解析分子异质性

这项研究是迄今为止对全神经退行性疾病进行的最全面的蛋白质组学分析,为主要神经退行性疾病的分子亚型和改变的机制提供了关键见解。

2026-03-25

Sci Signaling:氯离子不只是“电工”,还是大脑发育的“基因调控员”

这项研究首次发现了氯离子作为信号分子直接调控RNA解旋酶的活性,并将离子稳态、RNA代谢与神经发育障碍联系在一起。

2026-04-16

绘制神经系统疾病“蛋白质地图”!《Cell》分析近5000例脑脊液,锁定22蛋白精准诊断多发性硬化症

该研究开发了一种高通量质谱工作流程,能够对每个脑脊液样本中的约 1500 种蛋白质进行定量分析,揭示了与血脑屏障损伤、年龄和性别相关的蛋白质组学变化,从而能够区分共性特征和疾病特异性特征。

2026-03-04

Nature:史上最大规模注意力缺陷多动障碍(ADHD)外显子组测序——从三大强效风险基因到神经发育通路的生物学收敛

研究人员通过一项迄今为止规模最大的外显子组测序研究,不仅精准捕获了几个能显著提高ADHD风险的罕见变异,更将我们对ADHD的生物学理解,从模糊的统计关联,推进到了具体的分子和细胞机制层面。

2025-11-19