赛诺菲MS药物Aubagio获FDA批准
2012年9月12日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）宣布，多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Aubagio 获得了FDA的批准。在数个重磅药物失去专利保护后，该药有望使该公司回到增长的状态。 有研究显示，Aubagio的效果低于一些竞争对手的MS药物，但其副作用更为温和。分析师称，该药可能会受到新诊患者的青睐。
：MS患者情绪调节能力受损
2014年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --多发性硬化症（MS）患者不太能调节自己的情绪，生活质量较差比谁没有病的人，根据开展阿伯丁大学的研究。MS目前影响到大约10万人，在英国和，苏格兰有疾病在世界上发病率最高的之一
业界：罗氏一年注射2次MS药物ocrelizumab极具商业前景，望勿骄勿躁
ocrelizumab是罗氏涉足多发性硬化症（MS）的首个产品，6个月输注一次，1年只需输注2次，有望显著改善MS患者的依从性。
深圳迈瑞任命Ms. Fannie Lin Fan为总法律顾问
SHENZHEN, China, May 23, 2011 /PRNewswire-Asia-FirstCall/ -- Mindray Medical International Limited (NYSE:MR - News), a leading developer, manufacturer and marketer of medical devices worldwide, today
Neuron：研究确定修复MS中受损脑组织的靶蛋白
PNAS：维生素D影响MS小鼠模型中免疫细胞的迁移运动
Alkermes治疗MS药物进入临床一期研究
最近Alkermes公司开发的治疗多发性硬化症药物ALKS8700进入临床一期研究，公司希望这一产品在未来能够与Biogen公司治疗多发性硬化症的长效药Tecfidera抗衡。
诺和诺德37亿美元豪赌口服胰岛素市场
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德公司在今年早些时候由于FDA拒绝其畅销胰岛素药物Tresiba上市而遭受严重打击。然而Tresiba在世界其他市场上市后反响良好。这也给这家丹麦公司以足够的底气花费37亿美元研究新一代的口服胰岛素药物Victoza。数据显示，到2020年，世界口服胰岛素药物市场将高达180亿美元，诺和诺德公司希望在这一领域中继续保持领先地位。
欧盟批准诺华MS药物Gilenya新标签
欧盟委员会批准扩大诺华多发性硬化症药物Gilenya（芬戈莫德）的欧洲标签，将既往对至少一种疾病修饰疗法无响应的患者纳入该药的治疗范围。