：MS患者情绪调节能力受损
2014年1月14日讯 /生物谷BIOON/ --多发性硬化症（MS）患者不太能调节自己的情绪，生活质量较差比谁没有病的人，根据开展阿伯丁大学的研究。MS目前影响到大约10万人，在英国和，苏格兰有疾病在世界上发病率最高的之一
赛诺菲MS药物Aubagio获FDA批准
2012年9月12日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）宣布，多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）药物Aubagio 获得了FDA的批准。在数个重磅药物失去专利保护后，该药有望使该公司回到增长的状态。 有研究显示，Aubagio的效果低于一些竞争对手的MS药物，但其副作用更为温和。分析师称，该药可能会受到新诊患者的青睐。
医疗可穿戴传感器市场增长37% 并持续扩大
据ABI公司调查数据显示，2012年大约有3千万的无线可穿戴式健康传感器应用在医疗电子领域，这个数字比2011年增长了37%。 Jonathan Collins，这项研究的主要分析者对MobiHealthNews称这份报告主要研究那些可以穿着（不包含在皮下的），可以进行无线连接并通过某种方式检测穿着者的健康的装置。
赛诺菲向FDA及EMA提交MS药物Lemtrada监管申请
2012年6月12日，赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）公司已向美国及欧洲的监管机构提交了多发性硬化症（MS）药物Lemtrada的监管申请。 该药由赛诺菲与拜耳（Bayer）合作开发，赛诺菲已向FDA提交了Lemtrada的补充生物制品许可申请（supplemental biologics licence application）...
Alkermes治疗MS药物进入临床一期研究
最近Alkermes公司开发的治疗多发性硬化症药物ALKS8700进入临床一期研究，公司希望这一产品在未来能够与Biogen公司治疗多发性硬化症的长效药Tecfidera抗衡。
安捷伦推出针对GC/MS/MS农药分析的综合参考指南
6月20日，安捷伦科技公司（纽约证交所：A）推出了《GC/MS/MS农药残留分析指南》（以下简称《指南》）。该综合参考指南是Excellcon international,LLC.公司总裁Katerina Mastovska博士与来自加州食品与农业部、佛罗里达州农业与消费者服务部，以及安捷伦科学家的合力之作。 该《指南》详尽地列出了针对食品中农药残留分析方法的修改和再优化的说明以及标准操作程序。
Cancer Cell：最新研究揭示CD37介导细胞凋亡机制
四跨膜蛋白（Tetraspannin）是一种细胞死亡的触发因子，同时也是肿瘤治疗的潜在靶点。5月14日国际肿瘤学著名杂志Cancer Cell发表了俄亥俄州立大学John C. Byrd领导的研究小组的研究论文“Tetraspanin CD37 Directly Mediates Transduction of Survival and Apoptotic Signals”。
FDA委员会：安全性问题不妨碍赛诺菲MS药物Lemtrada的获批
FDA顾问委员认为赛诺菲MS药物Lemtrada安全性问题，并不妨碍该药的批准，但对相关临床研究的质量表示了担忧。
Nat Geosci：格陵兰岛存在37亿年前生命的痕迹
日本东北大学的研究小组在新一期英国《自然—地学》杂志网络版上报告说，他们对格陵兰岛西部伊苏亚地区变质沉积岩的分析显示，这里确实存在37亿年前生命的痕迹。