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Cell Res:复旦大学高强/樊嘉开发肝癌mRNA新抗原疫苗

该研究结果表明,AS是HCC现成mRNA疫苗的一个有希望的新抗原来源,并强调了克服抗原呈递障碍以进行有效免疫治疗的必要性。

2025-12-03

相分离研究登上Nature:超越转录调控,mRNA协调易凝聚蛋白稳态

该研究揭示了细胞核内的一个复杂而又精妙的内稳态调控机制——interstasis,该机制协调了细胞中的易通过相分离形成生物分子凝聚体的蛋白质的表达。

2025-10-07

董一洲团队开发新型LNP,将mRNA成功递送到大脑

该研究开发的跨越血脑屏障的脂质纳米颗粒(BLNP)可以安全有效地将 mRNA 递送到大脑中,这代表了开发基于 mRNA 的中枢神经系统疾病治疗方法的重要一步。

2025-02-22

mRNA技术新突破!Nat Commun:mRNA纳米脂质粒让艾滋病“潜伏的敌人”无处可逃

来自墨尔本大学等机构的科学家们通过研究探索了mRNA纳米脂质粒(LNP)如何成为逆转HIV潜伏的新希望。

2025-06-18

Cell Rep:新研究绘制除树突状细胞对mRNA疫苗的反应图谱

这项研究可能为自身免疫性疾病开发'安抚型'疫苗奠定基础,通过促进健康免疫而非炎症反应。

2025-08-30

百奥赛图与默克签署协议,推进抗体偶联脂质递送解决方案

百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(百奥赛图,股票代码:02315.HK),一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,与全球领先的科技公司默克(Merck)已签署一项抗体选择权的评估协议

2025-09-04

CEJ:术后注射凝胶和连续递送铂类药物与放疗协同抑制高级别胶质瘤复发

中国台湾大学的Feng-Huei Lin教授和Jason Lin博士设计了一种局部术后凝胶填充物,能够连续递送铂类药物,以维持颅内治疗性药物浓度,并与后续放疗协同作用,从而消除胶质瘤组织。

2025-09-28

Cell系列综述:韩雪祥/徐莹/魏迎辉系统解读线粒体基因编辑的工具与递送技术

该综述概述了适用于不同遗传背景的各种线粒体基因编辑工具以及当前的细胞质靶向递送技术。该综述还总结了绕过线粒体膜直接将转基因/蛋白质递送至线粒体基质的线粒体靶向递送技术。

2025-11-16

Nature:分泌组mRNA翻译的空间异质性——LNPK与溶酶体共同塑造分泌组合成

本研究利用活细胞单分子成像首次明确揭示了分泌组mRNA的翻译并不是在ER上随处发生,而是集中在富含Lunapark(LNPK)的ER连接处,这些区域与溶酶体紧密邻近。

2025-12-14