打开APP

Immunity:复旦大学王正昕等表明,靶向胆固醇酯化酶SOAT1,显著提升CD8⁺ T细胞攻击效能

该研究首次鉴定出胆固醇酯化酶 SOAT1 是驱动肝癌免疫逃逸和术后复发的重要分子,揭示了 SOAT1 通过维持肿瘤细胞的代谢与氧化还原韧性抵御 CD8⁺T 细胞杀伤。

2026-07-14

Hepatology:香港大学王宁等团队发现肝癌免疫治疗新策略,锁定T细胞“油门”与“刹车”的平衡,打破治疗瓶颈

本研究确立了SRC激酶FYN与LCK之间的平衡,是通过代谢重编程调控Tpex细胞终末耗竭的关键调节因子。该发现提示,调控FYN/LCK激酶平衡是克服HCC免疫治疗耐药性的一种有前景的策略。

2026-03-19

生物医学研究院徐建青/张晓燕团队利用肿瘤酸性“开关”,打造精准可控的实体瘤CAR-T疗法

该研究策略使CAR的表达在正常组织中处于“静默”状态,仅在进入酸性肿瘤微环境时被“唤醒”,保证强效杀伤肿瘤的同时显著降低脱靶毒性,为实体瘤免疫治疗提供了兼具安全与效力的“精准开关”。

2026-04-07

Nature:T细胞“特种兵”特质揭秘——为何有些人能长期控制HIV?

来自麻省总医院等机构的科学家们通过研究揭开了谜底,关键可能藏在一种名为CD8⁺ T细胞的免疫“特种兵”身上。

2025-12-12

Science:肝白血病因子调控促炎性记忆CD4+ T细胞的组织驻留

这项研究将HLF确定为CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的转录调节因子,通过协同增强组织滞留程序和抑制迁出机制发挥作用。

2026-01-03

Nature子刊论文为CAR-T细胞装上"遥控开关":抗癌药物维奈克拉化身精准控制器,可逆调节免疫活性

研究人员设计了一种可以按需、迅速且简便地关闭的CAR-T细胞。

2026-03-29

Nature子刊新策略让CAR-T细胞摆脱PGE2束缚,小鼠及人类样本均显效

研究人员对CAR-T细胞进行了改造,使得前列腺素E2无法再与其结合。这使得CAR-T细胞能够摧毁实体瘤部位。

2026-03-29

Cell:一脂之差定乾坤:稀有四酰化脂质A是诱导调节性T细胞、维持肠道和平的关键信号

该研究称共生体脂质 A 的结构变化会导致不同的免疫反应,共生体脂质 A 结构的细微差异有助于维持对调节性 T 细胞的有效调节,以维持健康的内共生平衡。

2026-02-05

Nature子刊:“无创”基因写入,中科院动物所李伟等开发PRIME-In技术,实现T细胞大片段DNA高效定点整合

该研究报道了一种名为PRIME-In的新型基因组编辑平台,成功实现独立于双链DNA断裂的大DNA在原代人T细胞中的非病毒靶向整合。

2026-05-04