Adv Sci：中山大学张琪等团队发现机械感应蛋白PIEZO1通过激活AMPK通路抑制脂质合成，改善脂肪肝
本研究发现，机械敏感性离子通道PIEZO1在肝细胞中表达，且在MASLD患者肝脏及高脂饮食（HFD）诱导的MASLD小鼠模型肝脏中表达下调。
武汉大学周刚/陈潇婕发现迁移体携带促癌蛋白“策反”免疫细胞，驱动口腔白斑恶变
该研究发现揭示了口腔白斑病恶变过程中一种尚未被阐明的、依赖迁移体的免疫调控机制，提示迁移体中的PTGES有望作为口腔鳞状细胞癌早期检测的生物标志物及潜在治疗靶点。
苏州大学杨华乾/高芹芹团队锁定一个关键蛋白，关闭它可能预防动脉瘤
CALHM5是一种位于人和小鼠平滑肌细胞质膜上的离子通道，它参与调节平滑肌钙稳态。在主动脉瘤患者中CALHM5表达下调，而CALHM5缺失可通过抑制L型钙通道（LTCC）活性来减轻腹主动脉瘤的发展。
新蛋白发现或改写心血管病与脂肪肝治疗
来自美国德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们为我们揭开了这一谜团的关键一角，文章中，他们通过一项巧妙的前向遗传学筛选发现了一个名为HELZ2的蛋白质，其竟是调控APOB mRNA稳定性的“主宰”。
单次注射 CAR-星形胶质细胞，精准清除淀粉样蛋白斑块
这项研究首次证实，改造星形胶质细胞可成为神经退行性疾病的有效治疗策略，其创新之处不仅在于 “单次注射长效起效” 的临床优势，更在于突破了传统疗法依赖单一细胞类型的局限。
PNAS：中国科学技术大学仓春蕾等揭示胶质瘤治疗新靶点，靶向溶酶体钙转运蛋白TMEM165阻断缺氧适应与肿瘤进展
研究结果表明，TMEM165是一种溶酶体定位的缺氧响应蛋白，能够整合钙信号与代谢及应激反应通路，从而建立了氧供应、溶酶体功能与肿瘤适应之间的机制性联系。
PNAS：为蛋白质“绘制”高阶突变地图，北京大学林一瀚团队通过新AI模型借助进化“导航路线”精准预测功能协同效应
该研究通过揭示Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物（KRAS）中的别构机制、鉴定具有>1000倍耐药性的丝裂原活化蛋白激酶激酶1（MEK1）变体，以及解释临床突变景观，展示了其能力。
近红外光照进活体深处：纳米体系实现活体小鼠RNA-蛋白质互作的原位捕获，助力活体动物大分子互作全景解析
研究发现，该技术不仅能够验证已知靶点，还可系统的揭示潜在脱靶RBPs及相关信号通路变化，为RNA靶向药物的体内作用机制研究和安全性评估提供了全新工具。
Autophagy：阻止椎间盘“生锈”，首都医科大学崔纯莹等团队发现驱动细胞铁死亡的关键蛋白，并开发出多功能纳米“防锈剂”
该研究鉴定出一条新型UCHL3-HMGB1-NCOA4信号轴，该轴驱动NPC铁死亡。转录组学与临床分析显示，UCHL3在退变椎间盘组织中表达上调，且其表达水平与IVDD严重程度及铁死亡标志物呈正相关。
Nat Communi：罕见脑病的"巴豆酰化开关"，刘长梅/陈厚早/滕兆乾揭示Echs1缺失如何通过组蛋白修饰切断神经发生
本研究阐明了Echs1-H3K9cr-Atf4-Fasn信号轴：该通路通过表观遗传重编程将代谢异常与神经发生障碍关联在一起，同时提示TUDCA可作为ECHS1D潜在治疗药物。