JCI：复旦大学杨辉等发现，天冬氨酸缺乏竟能“点燃”cGAS-STING通路，显著增强抗肿瘤免疫
该研究发现，细胞中天冬氨酸一旦缺乏，会通过破坏线粒体DNA（mtDNA）的稳定性，显著放大cGAS-STING天然免疫通路的信号。
Sci Adv：李霞、刘新奇团队揭示VAPB调控cGAS-STING信号通路的分子机制
该研究发现VAPB与STING结合并共同转位，从而调节STING转位、多聚化和其对TBK1的招募，进而抑制静息状态或刺激条件下I型干扰素的表达。
Science：被忽视的衰老驱动力，DNA-蛋白质交联触发cGAS-STING介导的慢性炎症与早衰
该研究确定了金属蛋白酶SPRTN在预防DPC驱动的免疫及其病理后果中的作用，表明DNA-蛋白质交联促进cGAS-STING驱动的早衰和胚胎死亡。
背靠背两篇Nature，陈志坚及其合作者揭示cGAS-STING先天免疫通路新机制
研究者提出了STING激活的新机制，突变和生化分析证实了PtdInsPs和胆固醇的结合模式及其在STING激活中的作用。
Nature系列综述：傅阳心/卢长征系统解读靶向cGAS-STING通路在癌症治疗中的机遇与挑战
该综述论文系统阐述了关于 cGAS-STING 通路介导的促癌与抑癌双重作用的重要研究进展，并深入探讨了其融入未来癌症免疫治疗的机遇与挑战。
Nat Communi：甲状腺的“防火员”失灵了：中国医科大学郭启强等发现线粒体自噬缺陷让mtDNA泄漏点燃cGAS-STING炎症大火
本研究证实线粒体（mt）DNA-cGAS-STING炎症轴是小鼠自身免疫性甲状腺炎的驱动因素。与之相反，由PINK1与Parkin介导的泛素依赖性线粒体自噬能够对小鼠起到疾病保护作用。
Adv Sci：脂质如何点燃癫痫炎症，复旦大学丁晶/张凯华/汪昕发现FABP5通过cGAS-STING把代谢紊乱翻译成星形胶质细胞焦亡
本研究阐明FABP5-cGAS-STING-焦亡信号轴对癫痫进展的调控作用，并提示星形胶质细胞FABP5具备成为癫痫治疗靶点的良好潜力。
Autophagy：RNA病毒“绑架”抗病毒自噬，武汉大学于学杰团队发现SFTSV利用CGAS-STING1通路搭建复制工厂
该研究揭示了一种新的宿主抗RNA病毒策略，即通过胞质DNA激活cGAS-STING1依赖性自噬，以及SFTSV劫持cGAS-STING1依赖性自噬进行病毒复制的机制。
Cell：闫楠团队找到STING的“出库条形码”，研究鉴定出决定其激活的关键短肽，优化此“条码”可制造强力抗肿瘤免疫的“超级STING”
该研究确定 EEΦxΦ为被 SEC24 同源物 C（SEC24C）识别的内质网外运位点。阐明了 STING-ER 外运机制，并提出了调节 STING信号传导的策略。
Cell：STING蛋白如何“走出”内质网？SEC24C识别无序区域，开启免疫应答
实验表明，对无序区域进行突变使其无法与SEC24C结合，会削弱STING在细胞中抵抗病毒感染的能力。相反，增强与SEC24C结合强度的突变则会增强STING活性，帮助其在动物癌症模型中对抗肿瘤。