复宏汉霖重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液启动III期临床
复星医药4月15日公告称，子公司复宏汉霖研发的单克隆抗体生物类似药HLX-04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）完成临床 I 期试验，并于近期启动 治疗转移性结直肠癌的临床 III 期试验。2015年12 月，HLX-04用于转移性结直肠癌适应症治疗获CFDA（现SDA）临床试验批准；2016年5月，该新药用于非小细胞肺癌适应症治疗获CFDA临床试验批准。2017年12月，该新药用于湿性年龄
复星医药抗VEGF单抗眼科临床申请获受理
12月21日，上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”）公告宣布，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（复宏汉霖）及上海复宏汉霖生物制药有限公司（汉霖制药）收到《药品注册申请受理通知书》，其研制的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性视网膜病变适应症治疗获国家食品药品监督管理总局（CFDA）临床试验注册审评受理。药品名称：重组抗VEGF人源化单克
诺华制药：抗VEGF药物疗效比较，头对头数据来验证
西班牙巴塞罗那2017年9月14日电 /美通社/ -- 2017 EURETINA在巴塞罗那召开，诺华制药直击现场。在AMD环节中，抗VEGF仍然是被讨论的一个热门话题。虽然目前抗VEGF药物有了大量的询证医学证据，但是头对头的前瞻性研究非常罕见，因此很难通过一个单臂研究来比较两种药物的优劣。RIVAL研究是第一个比较雷珠单抗和阿柏西普使用T&E方案RCT研究，将278例患者随机分为两组，
Cell Mol Life Sci：急性髓细胞白血病中VEGF信号
近日，一项最新研究论文阐明了血管内皮生长因子信号（VEGF）在急性髓细胞白血病（AML）中的相关作用。在AML患者骨髓中血管内皮生长因子信号是异常的，其与癌症患者预后较差有关。信号转导通路的改变表现为存在多个自分泌和旁分泌信号通路共同干预。 血管内皮生长因子信号促进急性髓细胞白血病细胞增殖、生存以及抵抗化疗，产生耐药性。
Cancer cell：VEGF能抑制肿瘤细胞浸润和间质转型
血管生成（Angiogenesis）是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，肿瘤血管生成的发生一方面是由于肿瘤细胞释放血管生成因子激活血管内皮细胞，促进内皮细胞的增殖和迁移，另外一方面也是因为内皮细胞旁分泌某些血管生长因子刺激肿瘤细胞的生长。肿瘤细胞和内皮细胞的相互作用自始至终贯穿于肿瘤血管生成的全过程。
JCI：VEGF与VEGFR-2在人肺腺癌中存在正反馈回路
2013年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知肿瘤细胞需要稳定供应充足的养分才能够成长。为了保证养分供应，它们必须分泌信使化合物刺激邻近的血管增殖和发芽。 近日，德国Max Planck研究所的神经学领域科学家们发现了人肺腺癌中血管内皮生长因子（VEGF）及其受体VEGFR-2之间一种新的正反馈回路。 当VEGF结合VEGFR-2后，刺激肿瘤细胞分泌生长因子从而加速肿瘤的生长。
VEGF165b水平决定肠癌患者能否从Avastin治疗中受益
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）的阿瓦斯汀（Avastin），是全球最畅销的抗癌药物之一，在2011年的销售额达26.6亿美元。该药已获批用于多种不同类型癌症的治疗，如肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、肾癌、脑癌。 Avastin又名贝伐单抗（bevacizumab），是重组的人源化单克隆抗体，通过阻断肿瘤的血液供应发挥作用。
一种阻断VEGF-B信号 治疗糖尿病的候选药物
2012年9月27日 电 /生物谷BIOON/ --近日，CSL公司开发出一种在动物模型上即能防止2型糖尿病发生，又能扭转疾病发展的新的候选药物。该候选药物阻断血管内皮生长因子B（VEGF-B）信号，这样可以防止脂肪积累在“错误”的地方如心脏肌肉内。其结果是，在这些组织内的细胞能再次响应胰岛素，血糖恢复到正常水平。相关研究论文发表在著名科学杂志Nature上。
Clin Cancer Res：VEGF水平可预测大肠癌患者是否受益于阿瓦斯丁
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项最新研究证实比较贝伐单抗（阿瓦斯丁）靶向作用的特定蛋白质水平可能将确定晚期肠癌患者是否受益于贝伐单抗的治疗，相关研究论文发表在10月23日的Clinical Cancer Research杂志上。 贝伐单抗或贝伐单抗，已证实能增加约10至15％的患者肠癌的生存期，但一直无法预测哪些患者将会受益于此药。
:VEGF在肿瘤中的非促血管生成活性
据6月15日，Cancer Research杂志在线报道，血管内皮生长因子在肿瘤恶性进展过程中所发挥的不仅是促血管生成功能。 血管内皮生长因子/血管通透性因子（VEGF / VPF或VEGF-A）是肿瘤血管生成的关键驱动力，也是治疗恶性肿瘤的重要治疗靶点。然而，很少有研究工作涉及VEGF不依赖于其促血管生成活性的那部分功能。