3期临床结果显示，ctDNA阴性肠癌患者或可接受强度较低的治疗
研究结果表明，ctDNA是强大的预后判断工具，基于它来指导治疗降级能显著减少化疗毒性，且疗效接近未经ctDNA指导的标准治疗。
2025-10-25
诺奖获得者等团队领衔连发3篇Science！免疫疗法进入“可编程”时代：从头构建pMHC高特异性结合剂，驱动T细胞精准抗癌
该研究使用RFdiffusion设计pMHCI结合蛋白，该蛋白与肽广泛接触，并从实验或预测的pMHCI结构开始鉴定了11个目标pMHCs的特异性结合物。
2026-01-21
操控RAS-PI3Kα相互作用既可高效抗癌不伤糖，亦可替代胰岛素精准降糖
D223和D927在缺乏胰岛素的情况下促进葡萄糖的摄取。它们通过提高磷酸肌苷3-激酶α催化亚基p110α与典型小鸟苷三磷酸酶RAS蛋白以及与RRAS、RRAS2和MRAS的结合亲和力三个数量级而起作用
2026-01-17
个性无界 移液由我「Eppendorf Research 3 neo 移液器」新品发布会
2025-08-27
【早鸟票倒计时】2026（第十届）细胞外囊泡前沿与转化大会，7大论坛、40+主题演讲，3月26-27日北京召开！
7大论坛、40+主题演讲，就在3月26-27日，2026（第十届）细胞外囊泡前沿与转化大会北京召开！
2026-02-24
《Science》揭示树突状细胞耐受性的“总开关”：转录因子Etv3通过抑制OX40L等共刺激分子表达，维持外周免疫稳态
该研究发现转录因子 Etv3 主要表达于成熟的 DCs 中，包括组织来源的迁移性 DCs（migDCs），并促进其稳态成熟和 CCR7 依赖性迁移。
2026-02-16
Cell Death & Differ：统一细胞死亡理论的关键一步，上海交通大学钟华等团队揭示RIPK3是整合坏死、凋亡与焦亡的核心枢纽
本工作阐明了一个共同机制，揭示RIPK3可作为调控与整合不同程序性细胞死亡（PCD）通路的多分子平台，从而为靶向疾病中的炎症性细胞死亡提供了理论框架。
2026-04-20
南京医科大学赵杰等团队揭示关键蛋白CST3缺失如何阻碍巨噬细胞清理与修复功能
这些发现确立了巨噬细胞CST3在CD中作为免疫-代谢-上皮交互作用关键调控因子的地位，并表明恢复CST3功能或靶向其调控轴可能成为CD的新型治疗策略。
2026-05-18
Int J Biol Macromol：肝素微球提纯外泌体，3 倍提升心功能+抑制心室重构，临床转化近在眼前
研究团队开发肝素化琼脂糖微球（HepCAMs）实现外泌体高纯度分离，其纯度为尺寸排阻色谱法的2倍；该微球分离的人脐带间充质干细胞外泌体，可有效恢复急性心梗小鼠心脏功能与血流，为心梗治疗提供新路径。
2025-12-02