Cell子刊：树突状细胞的“乳酸排水泵”，南京医科大学胡志林等发现MCT4维持STING信号激活抗肿瘤免疫
本研究证实MCT4-乳酸轴是STING介导DCs抗肿瘤免疫中关键的代谢检查点，提示增强DCs内MCT4活性有望成为肿瘤免疫治疗新策略。
Adv Sci：蛛网膜下腔出血的神经保护新招，哈尔滨医科大学史怀璋等团队揭示中性粒细胞膜"伪装"PROTAC降解STING抑焦亡
该工程化中性粒细胞膜包裹STING-PROTAC纳米平台可有效降解STING、抑制小胶质细胞焦亡，对SAH发挥强效神经保护作用。本研究建立一种全新仿生纳米药物治疗策略用于SAH干预。
CMI：上海交通大学李华兵等团队合作解码巨噬细胞命运的翻译后开关：tRNA修饰增强STING信号，打造更强抗癌武器
该研究结果揭示了巨噬细胞中tRNA m1A修饰的一种新的调控机制，突出了靶向巨噬细胞中tRNA m1A修饰的抗肿瘤治疗潜力。
Autophagy：中南大学段绍斌团队揭示STING1通过激活分子伴侣介导的自噬，降解铁蛋白引发铁死亡，导致急性肾损伤
该研究首次发现干扰素反应cGAMP刺激因子1（STING1）是肾近端小管细胞（RPTCs）铁死亡的关键调控因子。作者证实碘造影剂（ICM）可激活STING1，进而触发铁死亡。
Autophagy：病毒“借刀杀人”新策略，山东师范大学何洪彬/王洪梅揭示病毒利用细胞囊泡运输系统EXOC5“拆除”免疫警报蛋白STING1
这些发现揭示了通过EXOC5-TRIM56-STING1-SQSTM1轴形成的I型干扰素信号负反馈环路，该通路有望成为开发调节宿主免疫应答的抗病毒疗法的新靶点。
Cell Death & Differ：浙江大学金洪传等团队鉴定结直肠癌新靶点WIP1，其抑制剂联合STING激动剂可有效逆转免疫抑制
本研究首次揭示WIP1是肿瘤内在STING激活的双功能抑制因子，并建立了一种合理设计的“STING-WIP1协同靶向”策略以逆转免疫治疗耐药。
Adv Sci：脂质如何点燃癫痫炎症，复旦大学丁晶/张凯华/汪昕发现FABP5通过cGAS-STING把代谢紊乱翻译成星形胶质细胞焦亡
本研究阐明FABP5-cGAS-STING-焦亡信号轴对癫痫进展的调控作用，并提示星形胶质细胞FABP5具备成为癫痫治疗靶点的良好潜力。
PNAS：徐州医科大学裴冬生等发现结直肠癌联合免疫治疗新策略，STING激动剂通过AA-ACSL4轴促进铁死亡并协同PD-1
研究结果建立了一个将先天免疫感知与肿瘤铁死亡联系起来的整合性、跨细胞免疫代谢框架，为CRC的联合治疗策略提供了强有力的理论依据。
让STING以错误姿势“握手”，中国药科大学徐晓莉/肖易倍/尤启东/南京大学孙凌云发现分子胶通过诱导非典型二聚化抑制自身免疫
这项研究为STING驱动的自身炎症性疾病提供了全新的治疗范式：它首次证明通过分子胶诱导蛋白质非典型寡聚化可以有效抑制信号传导，为靶向聚合物依赖性蛋白的治疗策略开辟了新方向。
清华大学最新Cell子刊论文：开发新型STING激动剂，激活强大的抗病毒及抗肿瘤免疫
该研究鉴定出一种新型 STING 激动剂——GNE-6468，可高效激活 STING 介导的天然免疫应答和非经典自噬，在细胞和动物的抗病毒及抗肿瘤免疫治疗中展现出潜在应用价值。