首都医科大学张宏家等团队揭示纤维蛋白原的保护作用，外源性补充或可延缓病情、赢得手术时间
本研究确定纤维蛋白原是血管平滑肌细胞收缩力和主动脉结构完整性的重要调节因子，突显了其作为新型治疗靶点的潜力，以延缓 AD 进展并延长择期手术的窗口期。
2026-03-24
生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。
2025-08-04
靶向疾病蛋白的新方式找到了
一项发表于《科学》（Science）的研究通过系统探索cereblon（CRBN）的靶点空间，揭示了分子胶诱导的新底物识别规则，为开发新一代降解剂提供了重要指导。
2025-07-13
队列研究发现，在存在显著淀粉样蛋白沉积的情况下，受教育程度高与tau蛋白积累更快有关
研究者指出，尽管高教育水平通常被视为认知保护因素，但在Aβ负荷存在时，可能因更强的脑连接性而加速tau传播。Aβ靶向治疗则可部分缓解该风险，特别是在高教育水平个体中。
2025-07-09
Cell：单舒瓯院士团队揭开线粒体上的“VIP通道”，让大型复杂蛋白在翻译的同时插队进入线粒体
这项研究揭示了一种多层级蛋白质分选策略，该策略精确调控线粒体蛋白靶向的时机与特异性。
2025-08-13
生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。
2025-08-02
JITC：科学家发现癌蛋白或会操控巨噬细胞助力肿瘤逃脱T细胞追杀
这项研究不仅揭示了HPV调控免疫微环境的一条全新通路—KLF2/IL-23轴，更提出了一个具有转化潜力的联合治疗策略。
2025-08-22
实现超高精度蛋白质动态设计！分子之心MoleculeOS重磅升级亮相世界人工智能大会
2025-07-27
会“变身”的弹性蛋白纳米粒，打破细胞递送壁垒，蛋白、核酸一网打尽
研究表明，ENTER系统不仅能在体外将蛋白质、siRNA、mRNA和基因编辑工具高效、低毒地递送进多种细胞类型，包括关键的原代细胞，甚至在活体动物（小鼠肺部）中也成功实现了基因编辑！
2025-05-23
Sci Adv：昆明动物所李明/肖潇团队合作发现精神分裂症风险新机制：异常剪接产生DOC2A功能获得性异构体，通过改变蛋白互作网络致病
本研究揭示了DOC2A基因的剪接失调是精神分裂症遗传风险的一种功能机制，并证明了未注释的转录本如何揭示疾病相关的生物学通路。
2026-01-27