李博文等开发新型LNP载体，吸入后可实现对肺部的高效mRNA递送及基因编辑
利用高通量平台，研究团队合成和筛选了可生物降解的可电离脂质组合文库，以构建用于递送mRNA和CRISPR-Cas9基因编辑器的吸入式递送载体。
Nat Biotechnol：利用CRISPR-Csm复合物实现精准的RNA靶向
在一项新的研究中，来自美国加州大学伯克利分校的研究人员将一种新的复合物整合到CRISPR-Cas系统中。相关研究结果近期发表在Nature Biotechnology期刊上。
1005个碱基！酶促DNA合成公司Ansa创造从头DNA合成长度纪录
Ansa 将于2023年4月启动克隆合成基因的早期访问计划。获得 Ansa 高度复杂的克隆DNA将使科学家能够探索以前由于序列太难合成而无法探索的领域。
张锋最新Science论文：解析R2非LTR逆转录转座子作用机制，为基因编辑再添新工具
这项发表在 Science 的研究通过解析家蚕R2 TPRT复合物的结构，促进了对non-LTR逆转录转座子的具体转位过程的理解，并提出了将这些转座子工程化和应用于精准基因插入的构想
Nature：基因编辑大牛张锋通过改造发光杆菌的eCIS系统，开发出将蛋白安全高效递送到人类细胞和活体动物中的新方法
在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和布罗德研究所的研究人员利用一种天然的细菌系统开发了一种新的在人类细胞和动物中发挥作用的蛋白递送方法。这种方法经编程后可将多种蛋白---包括用于基因编辑的蛋白--
陆军军医大学张曦团队总结了小非编码RNA可以作为急性髓细胞白血病临床诊断的生物标志物
小非编码RNA（sncRNA），包括miRNA、tsRNA、rsRNA和ysRNA，是重要的调节分子。急性髓细胞白血病（AML）具有异质性，并涉及多种非编码RNA改变。
Nature子刊：杨辉团队开发新型DNA碱基编辑器，首次实现高效腺嘌呤碱基颠换编辑
研究团队通过引入DNA损伤修复蛋白Polη（一种在跨损伤DNA复制过程中倾向于在AP中间体对侧添加A的DNA聚合酶），大大提高了A-to-T的编辑效率和纯度
Nature Communications：郭雪峰课题组与合作者发展了单碱基鉴别技术
RNA这一高效的生物小分子，依靠其本征的结构功能性，稳定地维持着体内许多重要过程的发生，诸如遗传信息的输送和表达、催化反应、结构组成等等。
Journal of Virology新进展：基因编辑猪或能避免异种器官移植的病毒感染！
器官移植的技术突破，让很多器官衰竭的病人有了延续生命的新希望，然而，用于移植的器官供体如此稀缺，长久以来都是无法跨越的难题。中国每年等待器官移植的患者数以十万计，而得到供源的少之又少
10年朱健康团队在Cell/PNAS/NC等发表241篇文章，在基因编辑，表观遗传及逆境生物学领域取得进展
DNA 甲基化（5-甲基胞嘧啶）对于转座子活性和基因表达的控制至关重要。然而，由于缺乏无 DNA 甲基化的突变体，确定 DNA 甲基化对表观遗传景观和